2-bromo-1-(4-ethynylphenyl)ethanone | 98993-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-ethynylphenyl)ethanone
• 英文别名: p-(ethynylphenyl)bromoethenone；4-ethynylbenzoylmethyl bromide；2-bromo-1-(4-ethynylphenyl)ethan-1-one；ω-Brom-4-ethinyl-acetophenon；1-(4-Aethinyl-phenyl)-2-brom-aethanon；1-(4-ethynyl-phenyl)-2-bromo-ethanone；1-(4-Ethynyl-phenyl)-2-bromo-ethanone
• CAS: 98993-86-3
• 化学式: C₁₀H₇BrO
• 分子量: 223.069
• InChiKey: IIJJUVGZDAIHOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-ethynylphenyl)ethanone 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-bromo-1-(4-ethenylphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROMOLECULAR COMPOSITIONS FOR BINDING SMALL MOLECULES
  [FR] COMPOSITIONS MACROMOLÉCULAIRES POUR LA LIAISON DE PETITES MOLÉCULES

  摘要：

  本发明涉及一种制备含苯甘醛衍生物的大分子组合物的方法。该发明还涉及大分子组合物本身，以及使用该大分子组合物的方法。这些大分子组合物可用于与小分子进行后续反应，例如从溶液中去除这些小分子。

  公开号：

  WO2021099577A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二乙炔基苯 在 亚乙基硫脲 、 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到2-bromo-1-(4-ethynylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过未活化炔烃与1,3-二卤代-5,5-二甲基乙内酰脲的催化级联反应，水控选择性制备[小α]-单或[小α] [小[伯或分钟]-二卤代酮

  摘要：

  已经开发了通过水控制的化学发散和区域​​特异性级联反应选择性合成[小α]-单或[小α]，[小α] [伯或分钟]-二卤代酮的有效方案。

  DOI：

  10.1039/c7gc00283a

文献信息

• [EN] BENZODIOXANES FOR INHIBITING LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] BENZODIOXANNES POUR INHIBER LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013134226A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 to R3, A, X and n are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorder. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1至R3，A，X和n如本文所定义。式（I）的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Copper-Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition-Oriented Multifunctional Bio-Orthogonal Linker BPPA: Design, Synthesis and Evaluation
  作者：Shuo Wang、Xu He、Junchen Li、Enxue Shi

  DOI：10.3390/molecules28248083

  日期：——

  The multifunctional linker molecules are crucial for the bio-orthogonal reaction for proteomic target profiling. Herein, we wish to present a novel type of biotin-based tetra-functional bio-orthogonal linkers 3a–3h named BPPA which, possessing a unique photolabile phenacyl ester motif, were readily prepared in 85–90% yields by a simple and green one-step protocol from commercially available and inexpensive

  多功能连接分子对于蛋白质组靶标分析的生物正交反应至关重要。在此，我们希望提出一种新型的基于生物素的四功能生物正交连接体 3a-3h，名为 BPPA，它具有独特的光不稳定苯甲酰酯基序，可以通过简单且绿色的方法轻松制备，产率达 85-90%来自市售且廉价的生物素酸和 4'-乙炔基/叠氮基 2-溴苯乙酮试剂的步骤协议。 BPPA 连接体 3a 和 3e 通过铜催化叠氮化物-炔环加成 (CuAAC) 的典型点击反应很容易发生，从而以接近定量的产率产生相应的 BPPA-三唑加合物 4a 和 4b。对 4a 和 4b 的进一步可裂解性评估表明，预期的 CO 键分离可以分别通过紫外线照射或氨水解有效且快速地完成，从而导致残留的（羟基）乙酰苯基三唑片段在生物操作过程中附着在蛋白质上。 BPPA 连接体具有末端叠氮化物或炔可点击基团的双重可点击选项，在各种 CuAAC 导向的生物正交反应中表现出很高的潜力。
• Pyrrolidino-tetrahydroisoquinolines as potent dual H3 antagonist and serotonin transporter inhibitors
  作者：John M. Keith、Leslie A. Gomez、Ronald L. Wolin、Ann J. Barbier、Sandy J. Wilson、Jamin D. Boggs、Curt Mazur、Ian C. Fraser、Brian Lord、Leah Aluisio、Timothy W. Lovenberg、Nicholas I. Carruthers

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.01.106

  日期：2007.5

  A series of novel and potent pyrrolidino-tetrahydroisoquinolines with dual histamine H-3 antagonist/serotonin transporter inhibitor activity is described. A highly regio- and diastereoselective synthesis of the pyrrolidino-tetrahydroisoquinoline core involving acid mediated ring-closure of an acetophenone intermediate followed by reduction with NaCNBH3 was developed. In vitro and in vivo data are discussed. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Ried et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 2472,2477
  作者：Ried et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] BENZODIOXANES IN COMBINATION WITH OTHER ACTIVES FOR INHIBITING LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] BENZODIOXANNES EN COMBINAISON AVEC D'AUTRES PRINCIPES ACTIFS POUR L'INHIBITION DE LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013131901A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a combination comprising compounds of formula (I): wherein R1to R3, A, X and n are as defined herein, and an additional active agent. The present invention also relates pharmaceutical compositions comprising these combinations, and methods of using these combinations to treat various diseases and disorders.