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[5-tert-butyl-2-(4-cyano-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 1105708-62-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[5-tert-butyl-2-(4-cyano-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
英文别名
2,2,2-trichloroethyl (3-(tert-butyl)-1-(4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)carbamate;2,2,2-Trichloroethyl 3-tert-butyl-1-(4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-5-ylcarbamate;2,2,2-trichloroethyl N-[5-tert-butyl-2-(4-cyanophenyl)pyrazol-3-yl]carbamate
[5-tert-butyl-2-(4-cyano-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester化学式
CAS
1105708-62-0
化学式
C17H17Cl3N4O2
mdl
——
分子量
415.707
InChiKey
SDUQKDQYNYTPNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    79.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [5-tert-butyl-2-(4-cyano-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 、 8-(4-amino-3-(methylthio)phenoxy)pyrido[2,3-b]pyrazin-3(4H)-one hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 18.0h, 以10%的产率得到1-(3-(tert-butyl)-1-(4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-5-yl)-3-(2-(methylthio)-4-((3-oxo-3,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-8-yl)oxy)phenyl)urea
    参考文献:
    名称:
    [EN] POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MUSCLE DISEASES
    [FR] DÉRIVÉS D'URÉE POLYAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MUSCULAIRES
    摘要:
    当前的发明提供尿素衍生物,特别是具有核心结构杂环基-NH-CO-NH-芳基-O-杂环基的化合物,用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或症状,如杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症、虚弱或肌肉萎缩症。
    公开号:
    WO2021013712A1
  • 作为产物:
    描述:
    新戊酰基乙腈 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 86.0h, 生成 [5-tert-butyl-2-(4-cyano-phenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    式(I)的化合物或其药学上可接受的盐:其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义,是p38 MAPK抑制剂,在治疗呼吸道疾病等疾病中作为抗炎药物有用。
    公开号:
    WO2013083606A1
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文献信息

  • KINASE INHIBITORS
    申请人:Chiesi Farmaceutici S.p.A.
    公开号:US20130150361A1
    公开(公告)日:2013-06-13
    Compounds of formula (I): wherein R 2 , W, A, Y, and R 1 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.
    式(I)的化合物:其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义,并且其药学上可接受的盐,是p38 MAPK抑制剂,并且在治疗呼吸道疾病等炎症性疾病中作为抗炎药物有用。
  • Pyrazole urea derivatives used as kinase inhibitors
    申请人:Array BioPharma Inc.
    公开号:US08202899B2
    公开(公告)日:2012-06-19
    Compounds of Formula (I) where R1 and R2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in the treatment and prevention of various disorders mediated by kinases.
    式(I)中R1和R2所定义的化合物及其药学上可接受的盐,可用于治疗和预防由激酶介导的各种疾病。
  • Kinase inhibitors
    申请人:Chiesi Farmaceutici S.p.A.
    公开号:US08907094B2
    公开(公告)日:2014-12-09
    Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R2, W, A, Y and R1 are as defined in the specification, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.
    式(I)的化合物及其药学上可接受的盐:其中R2、W、A、Y和R1如规范所定义,是p38 MAPK抑制剂,并且在治疗呼吸道疾病等疾病的抗炎症药物中有用。
  • PYRAZOLE UREA DERIVATIVES USED AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Munson Mark C.
    公开号:US20100331385A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    Compounds of Formula (I) where R 1 and R 2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful in the treatment and prevention of various disorders mediated by kinases
    公式(I)中,其中R1和R2如定义所述的化合物及其药学上可接受的盐,可用于治疗和预防由激酶介导的各种疾病。
  • COMBINATION OF POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND GLUCOCORTICOID OR HDAC INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS ASSOCIATED WITH MUSCLE CELLS AND/OR SATELLITE CELLS
    申请人:Anagenesis Biotechnologies
    公开号:EP4029501A1
    公开(公告)日:2022-07-20
    The current invention provides compounds for treating, ameliorating, delaying, curing and/or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia, in combination with a corticosteroid or a HDAC inhibitor.
    本发明提供了一种与皮质类固醇或HDAC抑制剂联合使用的化合物,用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或病症,如杜氏肌萎缩症、贝克肌萎缩症、消瘦或肌肉萎缩症。
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