(E)-3-(5-(2,6-diphenyl-4H-pyran-4-ylidenemethyl)thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)acrylaldehyde | 1429623-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (E)-3-(5-(2,6-diphenyl-4H-pyran-4-ylidenemethyl)thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)acrylaldehyde
• CAS: 1429623-07-3
• 化学式: C₂₇H₁₈O₂S₂
• 分子量: 438.571
• InChiKey: JNSJRHKHHHQJFQ-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二乙基-2-硫代巴比妥酸 、 (E)-3-(5-(2,6-diphenyl-4H-pyran-4-ylidenemethyl)thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)acrylaldehyde 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到(E)-5-[3-(5-(2,6-diphenyl-4H-pyran-4-ylidenemethyl)thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)alylidene]-1,3-diethyl-2-thioxodihydropyrimidin-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Efficient second-order nonlinear optical chromophores based on dithienothiophene and thienothiophene bridges

  摘要：

  Two series of push-pull systems bearing dithienothiophene or thienothiophene as (part of) pi-conjugated spacer have been synthesized. These compounds combine high second-order molecular non-linearities with good thermal stabilities, showing one of the thienothiophene (TT) derivative the highest mu beta(0) value found for a 4H-pyranylidene-containing merocyanine. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.027
• 作为产物：
  描述：

  噻吩并[3,2-b]噻吩-2,5-二羧醛 在 正丁基锂 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 (E)-3-(5-(2,6-diphenyl-4H-pyran-4-ylidenemethyl)thieno[3,2-b]thiophen-2-yl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Efficient second-order nonlinear optical chromophores based on dithienothiophene and thienothiophene bridges

  摘要：

  Two series of push-pull systems bearing dithienothiophene or thienothiophene as (part of) pi-conjugated spacer have been synthesized. These compounds combine high second-order molecular non-linearities with good thermal stabilities, showing one of the thienothiophene (TT) derivative the highest mu beta(0) value found for a 4H-pyranylidene-containing merocyanine. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.027