(R)-叔丁基氮杂环庚烷-3-基氨基甲酸酯 | 1354351-56-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 中文名称: (R)-叔丁基氮杂环庚烷-3-基氨基甲酸酯
• 中文别名: 氨基甲酸,N-[(3R)-六氢-1H-氮杂环庚烯-3-基]-,1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: tert-butyl (R)-(azepan-3-yl)carbamate
• 英文别名: (R)-tert-Butyl azepan-3-ylcarbamate；tert-butyl N-[(3R)-azepan-3-yl]carbamate
• CAS: 1354351-56-6
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: NZEPWAXJSWYEDV-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-叔丁基氮杂环庚烷-3-基氨基甲酸酯 在 硫酸 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 (R)-3-(5-carbamoyl-6-(3-methylisothiazol-5-ylamino)pyrazin-2-ylamino)-N,N-dimethylazepane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE

  摘要：

  本文披露了布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）的可逆和不可逆抑制剂。还披露了包括这些化合物的药物组合物。描述了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合用于治疗自身免疫疾病或症状、异种免疫疾病或症状、包括淋巴瘤在内的癌症，以及炎症性疾病或症状。

  公开号：

  US20150158865A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-氨基-2-己内酰胺 在 三乙胺 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 (R)-叔丁基氮杂环庚烷-3-基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  (R)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]哌啶和(R)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]氮杂环庚烷的方便合成

  摘要：

  (R)-3-[(叔丁氧基羰基)氨基]哌啶和(R)-3-[(叔丁氧基羰基)氨基]氮杂环庚烷分别从d-鸟氨酸和d-赖氨酸开始分两步制备。在关键步骤中，N-Boc 保护的 3-氨基内酰胺通过 O-烷基化转化为亚氨基酯，然后在温和条件（5 bar H2，室温）下不经分离，在标准氢化催化剂（5 % 铂/碳）。

  DOI：

  10.1055/a-1526-7657

文献信息

• Design and synthesis of Imidazo[1,2-b]pyridazine IRAK4 inhibitors for the treatment of mutant MYD88 L265P diffuse large B-cell lymphoma
  作者：Yun Chen、Gang Bai、Yi Ning、Shi Cai、Tao Zhang、Peiran Song、Jinpei Zhou、Wenhu Duan、Jian Ding、Hua Xie、Huibin Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112092

  日期：2020.3

  through the activation of NF-κB by interleukin-1 receptor associated kinase 4 (IRAK4) in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), highlighting IRAK4 as a therapeutic target for tumors driven by aberrant MYD88 signaling. Herein, we report the design, synthesis, and structure-activity relationships of imidazo[1,2-b]pyridazines as potent IRAK4 inhibitors. The representative compound 5 exhibited excellent

  携带MYD88 L265P突变可通过弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的白介素-1受体相关激酶4（IRAK4）激活NF-κB来触发肿瘤生长，从而突出IRAK4作为异常MYD88信号驱动的肿瘤的治疗靶标。在这里，我们报告咪唑并[1,2-b]哒嗪作为有效的IRAK4抑制剂的设计，合成和构效关系。代表性化合物5表现出优异的IRAK4效能（IRAK4 IC50 ＝ 1.3nM）和有利的激酶选择性特征。它在细胞毒性试验中证明了具有MYD88 L265P突变的活化B细胞样（ABC）亚型DLBCL的细胞选择性。通过Western blot分析IRAK4的磷酸化和OCI-LY10和TMD8细胞中下游信号的传递，进一步验证了化合物5的激酶抑制效率。除了，化合物5和BTK抑制剂依鲁替尼联合使用可协同降低TMD8细胞的生存能力。这些结果表明，化合物5可能是用于治疗突变MYD88 DLBCL的有希望的IRAK4抑制剂。
• 激酶抑制剂
  申请人：曼彻斯特大学

  公开号：CN112119077A

  公开（公告）日：2020-12-22

  本发明涉及某些4‑(取代的苯胺)‑2‑(取代的哌啶‑1‑基)嘧啶‑5‑甲酰胺化合物，其可用于治疗或预防通过CaMK1同种型的信号传导介导的疾病或医学病况。例如，此类化合物及其盐可用于治疗或预防多种不同的癌症、代谢性疾病(包括2型糖尿病)和/或免疫介导的疾病。
• Pyrazole Compounds As LSD1 Inhibitors And Applications Thereof
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20220064126A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  Disclosed are a class of pyrazole compounds and applications thereof in the preparation of a medicament for treating related diseases. Specifically, related are a compound represented by formula (II) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文披露了一类吡唑化合物及其在制备用于治疗相关疾病的药物中的应用。具体地，涉及一种由化学式（II）表示的化合物及其药用可接受的盐。
• PHTHALAZINONE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：ST Pharm Co., Ltd.

  公开号：EP3978480A1

  公开（公告）日：2022-04-06

  The present invention relates to: a phthalazinone compound, or a racemate, steroisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof; a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of Sirt6-associated diseases, comprising as an active ingredient, a phthalazinone compound, or a racemate, steroisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof; and a method for treating Sirt6-associated diseases comprising administering a phthalazinone compound, or a racemate, steroisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject in need of this.

  本发明涉及：邻苯二酮类化合物，或其消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐；一种用于预防或治疗Sirt6相关疾病的药物组合物，包括邻苯二酮类化合物，或其消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐作为活性成分；以及一种治疗Sirt6相关疾病的方法，包括向需要的受试者施用邻苯二酮类化合物，或其消旋体、立体异构体或药学上可接受的盐。
• 3-取代氨基-六氢-1H-氮杂环庚烷的拆分方 法
  申请人：常州亚邦制药有限公司

  公开号：CN103012264B

  公开（公告）日：2018-01-19

  本发明公开了以L‑酒石酸或其衍生物、L‑扁桃酸或其衍生物为拆分剂来拆分消旋的3‑叔丁氧羰基氨基‑六氢‑1H‑氮杂环庚烷、3‑三苯甲基氨基‑六氢‑1H‑氮杂环庚烷或3‑氨基‑六氢‑1H‑氮杂环庚烷的方法，并公开了由该方法得到的(R)‑3‑叔丁氧羰基氨基‑六氢‑1H‑氮杂环庚烷或(R)‑3‑三苯甲基氨基‑六氢‑1H‑氮杂环庚烷来制备(R)‑3‑氨基‑六氢‑1H‑氮杂环庚烷的方法。本发明公开的方法简单实用，适合于大规模工业化生产。