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六氢-1H-氮杂卓-4-醇盐酸盐 | 1159823-34-3

中文名称
六氢-1H-氮杂卓-4-醇盐酸盐
中文别名
4-氮杂卓醇盐酸盐
英文名称
azepan-4-ol hydrochloride
英文别名
azepan-4-ol;hydrochloride
六氢-1H-氮杂卓-4-醇盐酸盐化学式
CAS
1159823-34-3
化学式
C6H13NO*ClH
mdl
——
分子量
151.636
InChiKey
UQYAGKOXTPXDMW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.54
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:4216fe023a72543b1aa4808896e1628b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六氢-1H-氮杂卓-4-醇盐酸盐N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.67h, 生成 3-benzyl-1-(trans-4-((5-cyano-4-(4-hydroxyazepan-1-yl)pyrimidin-2-yl)amino)cyclohexyl)-1-(5-(2-methoxypyrimidin-5-yl)pyridin-2-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLIC COMPOUND
    摘要:
    提供了一种可能具有优越的CDK12抑制作用并且预计可用作癌症等疾病的预防或治疗药物的化合物。具有以下化学式(I)所代表的化合物,其中每个符号如描述中所述,或其盐。
    公开号:
    US20210363130A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基氮杂环庚烷-1-羧酸叔丁酯盐酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 5.0h, 以99%的产率得到六氢-1H-氮杂卓-4-醇盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDONE DERIVATIVES USED AS TAU PROTEIN KINASE 1 INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE TAU 1
    摘要:
    化合物的分子式为(I)或其药学上可接受的盐:其中Z代表氮原子或C-X;X代表氢原子或氟原子;R1代表氢原子或C1-C3烷基;L代表单键或可能被取代的C1-C6烷基;Y代表单键、硫原子、氧原子、NH或类似物;R2代表氢原子或可能被取代的环状基团,用于预防和/或治疗因tau蛋白激酶1异常活性引起的疾病,如神经退行性疾病(例如阿尔茨海默病)。
    公开号:
    WO2011019090A1
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF MUTANT FORMS OF EGFR<br/>[FR] INHIBITEURS DE FORMES MUTANTES DE L'EGFR
    申请人:BLUEPRINT MEDICINES CORP
    公开号:WO2021133809A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.
    本公开提供了一种由结构公式(I)表示的化合物:或其药用可接受的盐,用于治疗癌症。
  • (3-(4-(AMINOMETHYL)PHENOXY OR PHENYLTHIO)AZETIDIN-1-YL)(5-PHENYL-1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)METHANONE COMPOUNDS
    申请人:Bökman-Winiwarter Susanne Doris Margit
    公开号:US20120010189A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    Disclosed herein are azetidinyl compounds of formula I, as described herein, pharmaceutical compositions comprising an azetidinyl compound, and a method of using an azetidinyl compound in the treatment or prophylaxis of a melanin-concentrating hormone related disease or condition.
    本文披露了式I的氮杂环丙烷化合物,所述的制药组合物包括一种氮杂环丙烷化合物,并且揭示了一种利用氮杂环丙烷化合物治疗或预防与黑素浓聚激素相关的疾病或症状的方法。
  • PYRIMIDONE DERIVATIVES
    申请人:Nakayama Kazuki
    公开号:US20120208797A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Z represents nitrogen atom or C—X; X represents hydrogen atom or fluorine atom; R 1 is hydrogen atom or a C 1 -C 3 alkyl group; L represents single bond or a C 1 -C 6 alkylene group which may be substituted; Y represents single bond, sulfur atom, oxygen atom, NH, or the like; R 2 represents hydrogen atom or a cyclic group which may be substituted, which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by abnormal activity of tau protein kinase 1 such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).
    化合物的化学式为(I)或其药学上可接受的盐:其中,Z代表氮原子或C-X;X代表氢原子或原子;R1代表氢原子或C1-C3烷基;L代表单键或C1-C6烷基,可以被取代;Y代表单键、原子、氧原子、NH或类似物;R2代表氢原子或可以被取代的环状基团。该化合物用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1异常活性引起的疾病,例如神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)。
  • (3-(4-(aminomethyl)phenoxy or phenylthio)azetidin-1-yl)(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanone compounds
    申请人:Bökman-Winiwarter Susanne Doris Margit
    公开号:US08546375B2
    公开(公告)日:2013-10-01
    Disclosed herein are azetidinyl compounds of formula I, as described herein, pharmaceutical compositions comprising an azetidinyl compound, and a method of using an azetidinyl compound in the treatment or prophylaxis of a melanin-concentrating hormone related disease or condition.
    本文披露了公式I所描述的氮杂四元环化合物,包括含有氮杂四元环化合物的制药组合物,以及使用氮杂四元环化合物治疗或预防与黑色素浓缩激素相关的疾病或病状的方法。
  • Pyrimidone derivatives
    申请人:Nakayama Kazuki
    公开号:US09006232B2
    公开(公告)日:2015-04-14
    A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Z represents nitrogen atom or C—X; X represents hydrogen atom or fluorine atom; R1 is hydrogen atom or a C1-C3 alkyl group; L represents single bond or a C1-C6 alkylene group which may be substituted; Y represents single bond, sulfur atom, oxygen atom, NH, or the like; R2 represents hydrogen atom or a cyclic group which may be substituted, which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by abnormal activity of tau protein kinase 1 such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).
    化合物的化学式为(I)或其药学上可接受的盐:其中Z代表氮原子或C-X;X代表氢原子或原子;R1代表氢原子或C1-C3烷基;L代表单键或C1-C6烷基,可以被取代;Y代表单键、原子、氧原子、NH或类似物;R2代表氢原子或一个可以被取代的环状基团,用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1异常活动引起的疾病,例如神经退行性疾病(例如阿尔茨海默病)。
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