(R)-(2-氧代氮杂环庚烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯 | 106691-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-(2-氧代氮杂环庚烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: 3(R)--2-oxoperhydroazepine
• 英文别名: N-α-Boc-D-α-amino-ε-caprolactam；(R)-α-tert-butoxycarbonylamino-ε-caprolactam；(3R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-hexahydro-2H-azepin-2-one；tert-butyl (3R)-2-oxoazepan-3-ylcarbamate；[(3R)-hexahydro-2-oxo-1H-azepin-3-yl]-carbamic acid ,1,1-dimethylethyl ester；D-boc-α-amino-ε-caprolactam；(R)-tert-Butyl (2-oxoazepan-3-yl)carbamate；tert-butyl N-[(3R)-2-oxoazepan-3-yl]carbamate
• CAS: 106691-72-9
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 228.291
• InChiKey: AQKNKAUJTJFUMG-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(2-氧代氮杂环庚烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 R-3-氨基-2-己内酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED BENZENE SULFONAMIDES
  [FR] BENZENESULFONAMIDES N-SUBSTITUES

  摘要：

  揭示了用于治疗或预防认知障碍，如阿尔茨海默病的N-取代苯磺酰胺。公式（I）在公式（I）中，R1、R2、R3、R4、R3'、R10和R11如本文所述。本发明还涵盖了包括公式（I）化合物的药物组合物，以及使用公式（I）化合物治疗认知障碍的方法。

  公开号：

  WO2005042489A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-烯丙基甘氨酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 [1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazolidin-2-ylidene]{2-[[1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopropan-2-yl]oxy]benzylidene}ruthenium(ll) dichloride 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 生成 (R)-(2-氧代氮杂环庚烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸贝西沙星关键中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸贝西沙星关键中间体(R)‑α‑叔丁氧羰基氨基‑ε‑己内酰胺的制备方法。该制备方法以(R)‑N‑Boc‑烯丙基甘氨酸和烯丙基胺为起始原料，经过酰胺缩合、RCM反应、催化加氢还原来合成制备(R)‑α‑叔丁氧羰基氨基‑ε‑己内酰胺。该制备方法具有反应选择性高、副反应少、总收率和产品质量高、工艺操作简便且稳定性和可控性高的特点，适合于工业化大生产。

  公开号：

  CN106588771A

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR5 A BASE DE QUINOLEINE SUBSTITUES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004002960A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to CCR5 receptor antagonists of formulae (1a) or (1b), enantiomers, diastereomers, salts and solvates thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R7 are as defined herein. The invention further includes a method of CCR5-mediated disorders employing such compounds.

  本发明涉及式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂，其对映体、二对映体、盐和溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。
• Resolution of the Confusion in the Assignments of Configuration for the Ciliatamides, Acylated Dipeptides from Marine Sponges
  作者：Kentaro Takada、Raku Irie、Rei Suo、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1021/acs.jnatprod.7b00684

  日期：2017.10.27

  revealed that ciliatamide A possesses the 12R (d-N-MePhe residue) and 22S (l-Lys residue) configurations, which were not identical with either our previous assignment or those proposed by others through total synthesis. The absolute configuration of the methionine sulfoxide residue in ciliatamide D was also revised to be d.

  具有四个合成的异构体（正品ciliatamide A的直接比较1 - 4）通过NMR和手性相HPLC方法揭示ciliatamide A具有12 [R （d - ñ -MePhe残基）和22小号（升-Lys残基）的配置，这与我们之前的作业或其他人通过全面综合提出的作业都不相同。纤毛胺D中蛋氨酸亚砜残基的绝对构型也被修改为d。
• Cgrp Receptor Antagonists
  申请人：Burgey S. Christopher

  公开号：US20070287696A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Compounds of Formula I: and Formula II: (where variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A, B, D, G, J, Q, T, W, X and Y are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, pharmaceutical compositions comprising these compounds, use of these compounds and compositions to prevent or treat diseases involving CGRP.

  化合物的化学式I：和化学式II：（其中变量R1、R2、R3、R4、A、B、D、G、J、Q、T、W、X和Y的定义如下）可作为CGRP受体拮抗剂，在涉及CGRP的疾病的治疗或预防中有用，包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物和组合物来预防或治疗涉及CGRP的疾病。
• [EN] 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE - 3 - CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES AMIDES DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE DE 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE 3 ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE B1 DE LA BRADYKININE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2004098589A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Disclosed are compounds of formula I and II that are bradykinin B1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  公开的是化合物I和II的结构式，它们是激肽酶B1受体拮抗剂，适用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病，或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还将表现出延长作用的特性。
• Convenient Synthesis of (R)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]piperidine and (R)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]azepane
  作者：Renat Kadyrov、Oleg L. Tok

  DOI：10.1055/a-1526-7657

  日期：2021.10

  (R)-3-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]piperidine and (R)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]azepane were prepared in two steps starting from d-ornithine and d-lysine, respectively. In the key step, N-Boc-protected 3-aminolactams were converted into imido esters by O-alkyl­ation and then hydrogenated to amines, under mild conditions (5 bar H2, room temperature) and without isolation, over a standard hydrogenation

  (R)-3-[(叔丁氧基羰基)氨基]哌啶和(R)-3-[(叔丁氧基羰基)氨基]氮杂环庚烷分别从d-鸟氨酸和d-赖氨酸开始分两步制备。在关键步骤中，N-Boc 保护的 3-氨基内酰胺通过 O-烷基化转化为亚氨基酯，然后在温和条件（5 bar H2，室温）下不经分离，在标准氢化催化剂（5 % 铂/碳）。