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exo-Bicyclo[3.3.1]nonan-3-ol | 10036-08-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
exo-Bicyclo[3.3.1]nonan-3-ol
英文别名
bicyclo<3.3.1>nonan-3β-ol;exo-Bicyclo<3.3.1>nonanol-(3);3-endo-Bicyclo<3.3.1>nonanol;endo-Bicyclo<3.3.1>nonanol-3;exo-Bicyclo<3.3.1>nonan-3-ol;3-exo-Bicyclo<3.3.1>nonanol
exo-Bicyclo[3.3.1]nonan-3-ol化学式
CAS
10036-08-5
化学式
C9H16O
mdl
——
分子量
140.225
InChiKey
NLJWCMPSDMDINP-BRPSZJMVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    229.0±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.95
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

安全信息

  • 海关编码:
    2906199090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Redox‐Neutral Multicatalytic Cerium Photoredox‐Enabled Cleavage of O−H Bearing Substrates
    作者:Avery O. Morris、Louis Barriault
    DOI:10.1002/chem.202400642
    日期:——
    An approach toward general β C−C bond scission reactions of carboxylic acids and hemiacetals is presented. The present work demonstrates the power of a multicatalytic cerium-based photoredox platform to enable direct hydrodecarboxylation of carboxylic acids as well as redox-neutral ring cleavage of lactol derivatives.
    提出了一种羧酸半缩醛的一般 β C−C 键断裂反应的方法。目前的工作证明了基于的多催化光氧化还原平台能够实现羧酸的直接加氢脱羧以及乳醇衍生物的氧化还原中性环裂解的能力。
  • Momose, Takefumi; Muraoka, Osamu; Masuda, Kikuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 9, p. 3730 - 3733
    作者:Momose, Takefumi、Muraoka, Osamu、Masuda, Kikuo
    DOI:——
    日期:——
  • Hanack,M. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 703, p. 44 - 65
    作者:Hanack,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Conformational equilibria for 2- and 3-bicyclo[3.3.1]nonanols
    作者:Elliot N. Marvell、R. Stephen Knutson
    DOI:10.1021/jo00827a022
    日期:1970.2
  • Momose,T.; Muraoka,O., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1978, vol. 26, p. 2589 - 2593
    作者:Momose,T.、Muraoka,O.
    DOI:——
    日期:——
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