Octanoic acid 2-acetylphenyl ester | 158634-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Octanoic acid 2-acetylphenyl ester
• 英文别名: 2-acetylphenyl octanoate；(2-Acetylphenyl) octanoate
• CAS: 158634-26-5
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: HTJTZLACBCQZOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.7±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Octanoic acid 2-acetylphenyl ester 在 吡啶 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-heptyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic quinolone signal analogues inhibiting the virulence factor elastase of Pseudomonas aeruginosa

  摘要：

  我们描述了假单胞菌喹诺酮信号的类似物的合成，以及发现了对人类病原体假单胞菌的重要毒力因子弹性蛋白酶的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c6cc06295d
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 辛酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以93%的产率得到Octanoic acid 2-acetylphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic quinolone signal analogues inhibiting the virulence factor elastase of Pseudomonas aeruginosa

  摘要：

  我们描述了假单胞菌喹诺酮信号的类似物的合成，以及发现了对人类病原体假单胞菌的重要毒力因子弹性蛋白酶的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c6cc06295d

文献信息

• SKIN WHITENING AGENT CONTAINING NOVEL CYCLIC COMPOUND
  申请人：RNS CO.,LTD.

  公开号：US20160221921A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Provided is a derivative or a polyhydroxy cyclic compound represented by Formula I or a pharmacologically acceptable salt thereof with excellent whitening effects, comprising; wherein circle around (A)} is derived from an aromatic cyclic compound, B is hydrogen, oxo (═O), amino (—NH 2 ), imino (═NH), or a saturated or unsaturated straight or branched alkyl, alkoxy, monoalkylamino, or dialkylamino group having 1 to 10 carbon atoms, C n , C n+1 and C n+2 are three neighboring carbon atoms present in the aromatic cyclic compound, wherein n is a positive integer, R 1 is hydrogen, hydroxy, or a saturated or unsaturated straight or branched alkyl or alkoxy group, X and Y are selected from a group consisting of hydrogen, hydroxy, and a saturated or unsaturated straight or branched alkoxy, or acyloxy group, and one of X and Y is hydrogen, R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each independently at least one substituent selected from a group consisting of hydrogen, alkyl, alkoxy, acyloxy, acyloxymethyl, oxo, hydroxy, vinyl, nitrile, carboxaldehyde, carbonitrile and aldehyde.

  提供的是一种由化学式I表示的衍生物或多羟基环化合物，或其药理学上可接受的盐，具有出色的美白效果，包括；其中圆圈A}源自芳香环化合物，B为氢、氧化物(═O)、氨基(—NH2)、亚胺基(═NH)或具有1至10个碳原子的饱和或不饱和直链或支链烷基、烷氧基、单烷基氨基或二烷基氨基基团，Cn、Cn+1和Cn+2是芳香环化合物中存在的三个相邻碳原子，其中n为正整数，R1为氢、羟基或饱和或不饱和直链或支链烷基或烷氧基，X和Y从氢、羟基和饱和或不饱和直链或支链烷氧基或酰氧基组成的一组中选择，并且X和Y中的一个为氢，R2、R3、R4和R5分别独立地至少为来自氢、烷基、烷氧基、酰氧基、酰氧甲基、氧化物、羟基、乙烯基、腈基、羧醛基、碳腈基和醛基的取代基组成的一组中的至少一种取代基。
• Synthesis and Properties of a New Family of Chiral Mesogens Containing the 2,3-Dihydrobenzopyran Nucleus
  作者：Bianca F. Bonini、Paolo Carboni、Giovanni Gottarelli、Stefano Masiero、Gian Piero Spada

  DOI：10.1021/jo00099a022

  日期：1994.10

  A new class of mesogens A with a central chiral core based on the 2,3-dihydrobenzopyran nucleus was synthesized both in the racemic and optically pure form, and the thermotropic properties were studied. The distortion from structural linearity due to the presence of the 2,3-dihydropyran ring does not inhibit the existence of mesophases, and Ch, S-A, and S-C phases were observed according to the substituents present. The conformational constrictions imposed by cyclization proved not to be very important in determining the compactness of the cholesteric helix.