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4-{[1-Quinolin-6-yl-meth-(E)-ylidene]-amino}-benzenesulfonamide | 74028-06-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-{[1-Quinolin-6-yl-meth-(E)-ylidene]-amino}-benzenesulfonamide
英文别名
4-(Quinolin-6-ylmethylideneamino)benzenesulfonamide
4-{[1-Quinolin-6-yl-meth-(E)-ylidene]-amino}-benzenesulfonamide化学式
CAS
74028-06-1
化学式
C16H13N3O2S
mdl
——
分子量
311.364
InChiKey
ZUHLMFNQFUXXTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    93.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-{[1-Quinolin-6-yl-meth-(E)-ylidene]-amino}-benzenesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以86.5%的产率得到4-[(Quinolin-6-ylmethyl)-amino]-benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    3-[N(4'-酰胺磺酰基)-苯基]-氨基甲基-喹啉的抗疟原虫作用的结构依赖性
    摘要:
    标题化合物 1 的结构显然是一种新的抗疟原虫作用原理,因为无论是喹啉成分、磺酰胺成分还是键的类型都不能在不显着损失有效性的情况下改变。
    DOI:
    10.1002/ardp.19803130209
  • 作为产物:
    描述:
    喹啉-6-甲醛磺胺 在 molecular sieve 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以67.7%的产率得到4-{[1-Quinolin-6-yl-meth-(E)-ylidene]-amino}-benzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    3-[N(4'-酰胺磺酰基)-苯基]-氨基甲基-喹啉的抗疟原虫作用的结构依赖性
    摘要:
    标题化合物 1 的结构显然是一种新的抗疟原虫作用原理,因为无论是喹啉成分、磺酰胺成分还是键的类型都不能在不显着损失有效性的情况下改变。
    DOI:
    10.1002/ardp.19803130209
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文献信息

  • Strukturabhängigkeit der antiplasmodischen Wirkung von 3-[N(4′-Amidosulfonyl)-phenyl]-aminomethyl-chinolin
    作者:Frauke Gaedcke、Rosemarie Knorr、Felix Zymalkowski
    DOI:10.1002/ardp.19803130209
    日期:——
    Die Struktur der Titelverbindung 1 ist offenbar ein neues antiplasmodisches Wirkungsprinzip, weil weder die Chinolinkomponente, noch der Sulfonamidanteil, noch die Art der Verknüpfung ohne erhebliche Wirkungseinbuße verändert werden dürfen.
    标题化合物 1 的结构显然是一种新的抗疟原虫作用原理,因为无论是喹啉成分、磺酰胺成分还是键的类型都不能在不显着损失有效性的情况下改变。
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