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2-(3-isoquinolyl)-1-(6-quinolyl)ethene | 852944-68-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-isoquinolyl)-1-(6-quinolyl)ethene
英文别名
3-[(E)-2-quinolin-6-ylethenyl]isoquinoline
2-(3-isoquinolyl)-1-(6-quinolyl)ethene化学式
CAS
852944-68-4
化学式
C20H14N2
mdl
——
分子量
282.345
InChiKey
LALGNDGDTLDLTG-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    129-130 °C
  • 沸点:
    500.0±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-isoquinolyl)-1-(6-quinolyl)ethene乙酸乙酯 为溶剂, 以85%的产率得到4,9-diaza[5]helicene
    参考文献:
    名称:
    一些氮杂[5]螺旋烯的合成与表征
    摘要:
    首次报道了在选定环位置带有一个或两个氮原子的氮杂-[5]螺旋的合成和性质的系统研究。这种光化学方法可以方便地应用于制备单或二氮杂 [5] 螺旋烯。氮杂[5]螺旋烯的特征在于核磁共振光谱、X射线晶体学、发射光谱和发光寿命。观察到的极长的三重态寿命(在几秒钟内)使这些分子成为光电子学和光电子学实际应用的有希望的候选者。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400648
  • 作为产物:
    描述:
    3-(氯甲基)异喹啉sodium methylate 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 2-(3-isoquinolyl)-1-(6-quinolyl)ethene
    参考文献:
    名称:
    一些氮杂[5]螺旋烯的合成与表征
    摘要:
    首次报道了在选定环位置带有一个或两个氮原子的氮杂-[5]螺旋的合成和性质的系统研究。这种光化学方法可以方便地应用于制备单或二氮杂 [5] 螺旋烯。氮杂[5]螺旋烯的特征在于核磁共振光谱、X射线晶体学、发射光谱和发光寿命。观察到的极长的三重态寿命(在几秒钟内)使这些分子成为光电子学和光电子学实际应用的有希望的候选者。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400648
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文献信息

  • Synthesis and Characterization of Some Aza[5]helicenes
    作者:Cristina Bazzini、Sergio Brovelli、Tullio Caronna、Cristian Gambarotti、Matteo Giannone、Piero Macchi、Francesco Meinardi、Andrea Mele、Walter Panzeri、Francesco Recupero、Angelo Sironi、Riccardo Tubino
    DOI:10.1002/ejoc.200400648
    日期:2005.4
    A systematic study on the synthesis and properties of aza-[5]helicenes bearing one or two nitrogen atoms in selected ring positions is reported for the first time. This photochemical approach can be conveniently applied to the preparation of either mono- or diaza[5]helicenes. The aza[5]helicenes were characterized by NMR spectroscopy, X-ray crystallography, emission spectroscopy, and luminescence lifetime
    首次报道了在选定环位置带有一个或两个氮原子的氮杂-[5]螺旋的合成和性质的系统研究。这种光化学方法可以方便地应用于制备单或二氮杂 [5] 螺旋烯。氮杂[5]螺旋烯的特征在于核磁共振光谱、X射线晶体学、发射光谱和发光寿命。观察到的极长的三重态寿命(在几秒钟内)使这些分子成为光电子学和光电子学实际应用的有希望的候选者。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
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