(1S,3S,4S,5R,6R)-6-Hydroxy-5-((2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,7-dioxa-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid methyl ester | 97892-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3S,4S,5R,6R)-6-Hydroxy-5-((2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,7-dioxa-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 97892-84-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₁₀
• 分子量: 322.269
• InChiKey: CGKQRBHVSWTCLY-QKSANXASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.53
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  144.14
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1S,3S,4S,5R,6R)-6-Hydroxy-5-((2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,7-dioxa-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid methyl ester 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以35 mg的产率得到(1S,3S,4S,5S,6R)-6-Acetoxy-5-((2S,3R,4S,5S)-3,4,5-triacetoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,7-dioxa-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Higuchi, Ryuichi; Tokimitsu, Yoshinori; Hamada, Naoko, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 5, p. 1192 - 1201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl O-β-D-galactopyranosyl-(1->2)-O-α-L-arabinopyranosyl-(1->3)-1,4-anhydro-α-D-glucopyranuronate 在 hesperidinase 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 以32 mg的产率得到(1S,3S,4S,5R,6R)-6-Hydroxy-5-((2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,7-dioxa-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Higuchi, Ryuichi; Tokimitsu, Yoshinori; Hamada, Naoko, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 5, p. 1192 - 1201

  摘要：

  DOI：