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1,1-dimethoxy-non-3c-ene | 103229-70-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dimethoxy-non-3c-ene
英文别名
(Z)-1,1-dimethoxynon-3-ene
1,1-dimethoxy-non-3<i>c</i>-ene化学式
CAS
103229-70-5
化学式
C11H22O2
mdl
——
分子量
186.294
InChiKey
NOVFNPQXOQFBQI-HJWRWDBZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    92-94 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    0.859±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b6e15e305475116f045880365df3d03b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-dimethoxy-non-3c-ene正丁基锂三氟乙酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 3.33h, 生成 (5Z)-Undec-5-en-1-yn-3-ol
    参考文献:
    名称:
    12(R)-HETE和12(S)-HETE的高效立体控制合成
    摘要:
    通过组装容易获得的合成子实现了12(R)和12(S)HETE的有效合成:旋光纯的碘醇3(R)和3(S)与酯4结合,然后用活化锌还原。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80446-4
  • 作为产物:
    描述:
    1-庚基锂 在 P-2 Ni 六甲基磷酰三胺氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 生成 1,1-dimethoxy-non-3c-ene
    参考文献:
    名称:
    A new efficient synthesis of (5S,12S)-DiHETE
    摘要:
    An efficient synthesis of (5S,12S)-diHETE was realized by a Pd-Cu catalysed coupling of the chiral synthons 3 and 4 which were easily obtained by the kinetic resolution of the corresponding racemates using the Sharpless reagent.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79056-3
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文献信息

  • A short stereocontrolled synthesis of leukotriene B4
    作者:Denis Chemin、Gérard Linstrumelle
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88516-1
    日期:1992.1
    A short convergent total synthesis of LTB41 is accomplished by an efficient palladium-catalyzed coupling reaction of two easily accessible chiral synthons 3 and 4.
    LTB 4 1的短时会聚全合成是通过两个易于接近的手性合成子3和4的有效催化偶联反应完成的。
  • Leggeri, Paolo; Giacomo, Marcello Di; Azzolina, Ornella, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 11, p. 2759 - 2776
    作者:Leggeri, Paolo、Giacomo, Marcello Di、Azzolina, Ornella、Vercesi, Dina、Pirillo, Demetrio
    DOI:——
    日期:——
  • Odeur et constitution XXI. Synth�ses d'ald�hydes ?-�thyl�niquescis. II
    作者:M. Winter
    DOI:10.1002/hlca.19630460541
    日期:——
    AbstractThe authors describe a new general synthesis of cis‐β‐ethylene aldehydes: the alkylation of 1‐methoxy‐1‐buten‐3‐yne to 1‐methoxy‐1‐alken‐3‐ynes followed by addition of methanol produces 1,1‐dimethoxy‐3‐alkynes. The catalytical reduction of these compounds to 1,1‐dimethoxy‐3‐alkenes followed by mild acidic hydrolysis yields cis‐β‐ethylene aldehydes.
  • Kulinkovich, O. G.; Tishchenko, I. G.; Sorokin, V. L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 8, p. 1519 - 1525
    作者:Kulinkovich, O. G.、Tishchenko, I. G.、Sorokin, V. L.
    DOI:——
    日期:——
  • MITTELBACH, MARTIN;POKLUKAR, NORBERT, CHEM. AND PHYS. LIPIDS , 55<!>,(1990) N, C. 67-72
    作者:MITTELBACH, MARTIN、POKLUKAR, NORBERT
    DOI:——
    日期:——
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