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Acetic acid (2S,3R,4S,5R)-3-acetoxy-5-((2S,3R,4S,5R)-3,4-diacetoxy-5-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-((3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
Acetic acid (2S,3R,4S,5R)-3-acetoxy-5-((2S,3R,4S,5R)-3,4-diacetoxy-5-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-((3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 78423-97-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid (2S,3R,4S,5R)-3-acetoxy-5-((2S,3R,4S,5R)-3,4-diacetoxy-5-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-((3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
英文别名
——
CAS
78423-97-9
化学式
C
35
H
46
O
19
mdl
——
分子量
770.739
InChiKey
CALBKPXTZHLWMX-UAXSWLBDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.65
重原子数:
54.0
可旋转键数:
14.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.66
拓扑面积:
222.41
氢给体数:
0.0
氢受体数:
19.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
β-D-Xylp-(1->4)-β-D-Xylp-(1->4)-β-D-Xylp-OMe
74972-67-1
C
16
H
28
O
13
428.391
反应信息
作为反应物:
描述:
Acetic acid (2S,3R,4S,5R)-3-acetoxy-5-((2S,3R,4S,5R)-3,4-diacetoxy-5-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-((3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
在 palladium on activated charcoal 、
氰化汞
氢气
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
参考文献:
名称:
(1→4)-β-d-木糖寡糖的甲基β-糖苷的顺序合成及13C-Nmr光谱
摘要:
摘要2,3-二-O-乙酰基-4-O-苄基-α,β-d-吡喃吡喃糖基溴化物(2)与甲基2,3-二-O-乙酰基-β-d-吡喃吡喃糖苷反应生成甲基O-(2,3-二-O-乙酰基-4-O-苄基-β-d-吡喃吡喃糖基)-(1→4)-2,3-二-O-乙酰基-β-d-吡喃吡喃糖苷(22) 。22个暴露的HO-4'的催化氢解反应,然后与2进行缩合。将该反应顺序再重复三遍,以在完全除去保护基团后得到(1→4)-β-d-木糖寡糖的甲基β-糖苷的同源系列。给出了合成的甲基β-糖苷(二糖至六糖)的13 CN.mr光谱,以及其他六种不同取代的同源系列(1→4)-d-木糖寡糖的数据。
DOI:
10.1016/s0008-6215(00)81034-4
作为产物:
描述:
methyl O-(2,3-di-O-acetyl-4-O-benzyl-β-D-xylopyranosyl)-(1 -> 4)-2,3-di-O-acetyl-β-D-xylopyranoside
在 palladium on activated charcoal 、
氰化汞
氢气
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
Acetic acid (2S,3R,4S,5R)-3-acetoxy-5-((2S,3R,4S,5R)-3,4-diacetoxy-5-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2-((3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetoxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
参考文献:
名称:
(1→4)-β-d-木糖寡糖的甲基β-糖苷的顺序合成及13C-Nmr光谱
摘要:
摘要2,3-二-O-乙酰基-4-O-苄基-α,β-d-吡喃吡喃糖基溴化物(2)与甲基2,3-二-O-乙酰基-β-d-吡喃吡喃糖苷反应生成甲基O-(2,3-二-O-乙酰基-4-O-苄基-β-d-吡喃吡喃糖基)-(1→4)-2,3-二-O-乙酰基-β-d-吡喃吡喃糖苷(22) 。22个暴露的HO-4'的催化氢解反应,然后与2进行缩合。将该反应顺序再重复三遍,以在完全除去保护基团后得到(1→4)-β-d-木糖寡糖的甲基β-糖苷的同源系列。给出了合成的甲基β-糖苷(二糖至六糖)的13 CN.mr光谱,以及其他六种不同取代的同源系列(1→4)-d-木糖寡糖的数据。
DOI:
10.1016/s0008-6215(00)81034-4
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Systematic, sequential synthesis of (1→4)-β-d-xylo-ligosaccharides and their methyl β-glycosides
作者:
Pavol Kováč、Ján Hirsch
DOI:
10.1016/s0008-6215(00)85935-2
日期:
1981.4
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