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(5S*,6S*,7R*,11R*)-6,7-epoxy-6,11-dimethyl-1-oxaspiro<4.6>undecan-2,8-dione

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5S*,6S*,7R*,11R*)-6,7-epoxy-6,11-dimethyl-1-oxaspiro<4.6>undecan-2,8-dione
英文别名
(1S,5S,6R,7R)-5,7-dimethylspiro[8-oxabicyclo[5.1.0]octane-6,5'-oxolane]-2,2'-dione
(5S*,6S*,7R*,11R*)-6,7-epoxy-6,11-dimethyl-1-oxaspiro<4.6>undecan-2,8-dione化学式
CAS
——
化学式
C12H16O4
mdl
——
分子量
224.257
InChiKey
DEZKLUXESRNUIS-FZVWWSIASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.22
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    55.9
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5S*,6S*,7R*,11R*)-6,7-epoxy-6,11-dimethyl-1-oxaspiro<4.6>undecan-2,8-dione硫酸 、 sodium hydride 作用下, 以 1,4-二氧六环丙酮 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 rac. 6-epi-isocordilin
    参考文献:
    名称:
    Terpenes and terpene derivatives-22
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87705-x
  • 作为产物:
    描述:
    (5S*,6S*,7S*,8S*,11R*)-6,7-epoxy-8-hydroxy-6,11-dimethyl-1-oxaspiro<4.6>undecan-2-one 在 jones reagent 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.5h, 以98%的产率得到(5S*,6S*,7R*,11R*)-6,7-epoxy-6,11-dimethyl-1-oxaspiro<4.6>undecan-2,8-dione
    参考文献:
    名称:
    Terpenes and terpene derivatives-22
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87705-x
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文献信息

  • WEYERSTAHL, PETER;MARSCHALL-WEYERSTAHL, HELGA;PENNINGER, JOSEF;WALTHER, L+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 22, 5287-5298
    作者:WEYERSTAHL, PETER、MARSCHALL-WEYERSTAHL, HELGA、PENNINGER, JOSEF、WALTHER, L+
    DOI:——
    日期:——
  • Terpenes and terpene derivatives-22
    作者:Peter Weyerstahl、Helga Marschall-Weyerstahl、Josef Penninger、Lutz Walther
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87705-x
    日期:1987.1
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