3α,12α-dihydroxy-5β-chol-6-en-24-oic acid | 62681-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,12α-dihydroxy-5β-chol-6-en-24-oic acid
• 英文别名: 3α,12α-diacetoxy-5β-chol-6-enoic acid；3α,12α-Dihydroxy-5β-chol-6-en-24-saeure；3α.12α-Dihydroxy-5β-cholen-(6)-saeure-(24)；3alpha,12alpha-Dihydroxy-5beta-chol-6-en-24-oic acid；(4R)-4-[(3R,5S,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 62681-12-3
• 化学式: C₂₄H₃₈O₄
• 分子量: 390.563
• InChiKey: LNOFKAWCANXKAC-LLQZFEROSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,12α-dihydroxy-5β-chol-6-en-24-oic acid 在 四氧化锇 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 methyl 3α,6β,7β,12α-tetrahydroxy-5β-cholanoate
  参考文献：
  名称：

  潜在的胆汁酸代谢物。16.立体异构体3α，6，7，12α-四羟基-5β-胆酸的合成。

  摘要：

  四种可能的立体异构体3α，6,7,12α-四羟基-5β-胆酸（及其甲酯）的新合成路线，其中一种（3α，6α7β，12α）是新的，以及一些相关的化合物。另外，获得了新酸的5α-表位。获得高纯度的最终产物，用作人体生物样品中胆汁酸的分析参考化合物。简要讨论了通过质子和碳13核磁共振波谱对制备的立体异构体的分析结果，以及薄层和气液色谱特性。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(90)90048-g
• 作为产物：
  描述：

  3α,12α-diacetoxy-6α-bromo-7-oxo-5β-cholan-24-oic acid ethyl ester 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 钾硼氢 、 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 锌 作用下， 生成 3α,12α-dihydroxy-5β-chol-6-en-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Kagan, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 244, p. 1373,1375

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3α,6β,7a,12β- and 3α,6β,7β,12β-tetrahydroxy-5β-cholanoic acids
  作者：Suresht K. Aggarwal、Ashok K. Batta、Gerald Salen、Sarah Shefer

  DOI：10.1016/0039-128x(92)90067-j

  日期：1992.3

  Chemical synthesis of 3 alpha,6 beta,7 alpha,12 beta- and 3 alpha,6 beta,7 beta,12 beta-tetrahydroxy-5 beta-cholan-24-oic acids is described. 3 alpha,12 beta-Dihydroxy-5 beta-chol-6-en-24-oic acid used as the starting material in the synthesis was prepared via oxidation of 3 alpha,12 alpha-dihydroxy-5 beta-chol-6-en-24-oic acid 3-hemisuccinate at C-12 followed by reduction with potassium/tertiary amyl

  描述了3α，6β，7α，12β-和3α，6β，7β，12β-四羟基-5β-胆烷-24-油酸的化学合成。通过氧化3 alpha，12 alpha-dihydroxy-5 beta-chol-6-en制备用作合成原料的3 alpha，12 beta-Dihydroxy-5 beta-chol-6-en-24-oic酸C -12上的-24-O 3-半琥珀酸-半琥珀酸酯，然后用钾/叔戊醇还原。3α，12β-二羟基-5β-chol-6-en-24-oic酸的二乙酸酯与间氯过苯甲酸的α-环氧乙烷氧化反应，然后用乙酸裂解环氧化物并进行碱水解，得到3α 6 beta，7 alpha，12 beta-tetrahydroxy-5 beta-cholan-24-oic acid（总收率25％）。N-甲基吗啉-N-氧化物催化的四氧化三di氧化酯，12 beta-dihydroxy-5 beta-chol-6-e
• Kagan, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 244, p. 1373,1375
  作者：Kagan

  DOI：——

  日期：——
• Kagan; Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, vol. 245, p. 2417,2419
  作者：Kagan、Jacques

  DOI：——

  日期：——
• Kagan; Jacques, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 871,877
  作者：Kagan、Jacques

  DOI：——

  日期：——
• Potential bile acid metabolites. 16. Synthesis of stereoisomeric 3α,6,7,12α-tetrahydroxy-5β-cholanoic acids
  作者：Iida Takashi、Komatsubara Ichiro、Yoda Sciichiro、Goto Junichi、Nambara Toshio、Frederic C. Chang

  DOI：10.1016/0039-128x(90)90048-g

  日期：1990.12

  possible stereoisomeric 3 alpha,6,7,12 alpha-tetrahydroxy-5 beta-cholanoic acids (and their methyl esters), one of which (3 alpha,6 alpha 7 beta,12 alpha) is new, and some related compounds are described. In addition, the 5 alpha-epimer of the new acid was obtained. The final products were obtained in high purity for use as reference compounds in the analysis of bile acids in human biologic samples

  四种可能的立体异构体3α，6,7,12α-四羟基-5β-胆酸（及其甲酯）的新合成路线，其中一种（3α，6α7β，12α）是新的，以及一些相关的化合物。另外，获得了新酸的5α-表位。获得高纯度的最终产物，用作人体生物样品中胆汁酸的分析参考化合物。简要讨论了通过质子和碳13核磁共振波谱对制备的立体异构体的分析结果，以及薄层和气液色谱特性。