2-methoxycarbonyl-3-methylindole-4-carboxylic acid | 691362-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxycarbonyl-3-methylindole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-methoxycarbonyl-3-methyl-1H-indole-4-carboxylic acid
• CAS: 691362-88-6
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• 分子量: 233.224
• InChiKey: PFVSRPRSHGOSIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.383±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxycarbonyl-3-methylindole-4-carboxylic acid 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到methyl 4-(hydroxymethyl)-3-methylindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  诺西庚肽和糖硫己糖的2,3,4-三取代吲哚片段的合成。

  摘要：

  从4-甲基吲哚-2-羧酸甲酯11本身，分两步制备或从3-氨基-4开始，描述了到硫肽抗生素诺西肽的被保护的4-羟基甲基-3-甲基吲哚-2-羧酸酯片段17的两种途径。 -氯苯甲酸26.第一条途径可适合于合成相关抗生素糖硫己酸-α的片段，即3,4-双（羟甲基）吲哚-2-羧酸，其中两个羟甲基的区别在于吲哚。 19或内酯20。

  DOI：

  10.1039/b312964k
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代丁酸甲酯 在 palladium on activated charcoal PPA 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-methoxycarbonyl-3-methylindole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  诺西庚肽和糖硫己糖的2,3,4-三取代吲哚片段的合成。

  摘要：

  从4-甲基吲哚-2-羧酸甲酯11本身，分两步制备或从3-氨基-4开始，描述了到硫肽抗生素诺西肽的被保护的4-羟基甲基-3-甲基吲哚-2-羧酸酯片段17的两种途径。 -氯苯甲酸26.第一条途径可适合于合成相关抗生素糖硫己酸-α的片段，即3,4-双（羟甲基）吲哚-2-羧酸，其中两个羟甲基的区别在于吲哚。 19或内酯20。

  DOI：

  10.1039/b312964k