10-Benzyl-6-nitro-2,3,4,10-tetrahydro-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine | 143097-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 10-Benzyl-6-nitro-2,3,4,10-tetrahydro-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine
• 英文别名: 10-benzyl-6-nitro-3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-a]benzimidazole
• CAS: 143097-35-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₂
• 分子量: 308.34
• InChiKey: INRRFAJZHDFTGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-nitrophenylimino)-1,2,3,4,5,6-hexahydropyrimidine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 10-Benzyl-6-nitro-2,3,4,10-tetrahydro-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Guanidines; IV.¹Intramolecular Nucleophilic Aromatic Substitution of Hydrogen in (3-Nitrophenyl)guanidines

  摘要：

  取代的(3-硝基苯基)酸酰胺在碱性介质中通过亲核取代氢进行环化反应。该反应提供了一条合成苯并咪唑的新途径，以及合成具有不寻常取代图案的三环咪唑、吡啶和二氮杂并苯并咪唑的方法。研究了该还原氧化过程的机制，并从底物结构和反应条件的角度讨论了区域选择性。文中还概述了环闭合的范围。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26172