N-allyl-N-cyclohexylacetamide | 114126-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-cyclohexylacetamide
• 英文别名: N-cyclohexyl-N-prop-2-enylacetamide
• CAS: 114126-86-2
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• 分子量: 181.278
• InChiKey: BBNBNVUIWPVHPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-cyclohexylacetamide 在 dicobalt octacarbonyl 一氧化碳 、 氢气 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-环己基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  -乙酰基亚胺，烯胺和烯丙基胺的加氢羧化研究。

  摘要：

  在CO存在的醛酰胺的治疗2（CO）8 / CO / H 2周的结果在-acyl- α-氨基酸。探索了该反应的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96220-8
• 作为产物：
  描述：

  在 硼氘化钠 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 N-allyl-N-cyclohexylacetamide
  参考文献：
  名称：

  叔胺作为乙烯基阳离子的合成等价物：溴化锌促进炔丙基胺与α-异氰基乙酰胺的偶合，从而产生由内部氧化还原过程引发的2,4,5-三取代的恶唑。

  摘要：

  螃蟹被打断：在溴化锌存在下，炔丙胺1与α-异氰基乙酰胺2反应得到乙烯基恶唑3。该转化（其中炔丙基胺充当乙烯基阳离子合成等价物）涉及一个结合了1,5-氢化物移位的多米诺序列，分子间的捕获/环化和1,6-消除（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201302106

文献信息

• Highly selective isomerization of N-allylamides and N-allylamines
  作者：Stanisław Krompiec、Mariola Pigulla、Michał Krompiec、Stefan Baj、Julita Mrowiec-Białoń、Janusz Kasperczyk

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.05.023

  日期：2004.6

  A highly selective rhodium and ruthenium catalyzed transformation of N-allylamines and N-allylamides to the corresponding 1-propenyl derivatives is described. Strong E-selectivity in the isomerization of allylamines was observed. The first catalytic system containing a transition metal complex for Z-selective isomerization of allylamides is presented. An application of siliceous mesoporous cellular

  描述了高选择性的铑和钌催化的N-烯丙基胺和N-烯丙基酰胺向相应的1-丙烯基衍生物的转化。在烯丙胺的异构化中观察到强的E-选择性。提出了包含用于烯丙基酰胺的Z-选择性异构化的过渡金属配合物的第一催化体系。描述了硅质中孔多孔泡沫在从反应后混合物中有效去除催化剂中的应用。
• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• MAGNUS, PHILIP;SLATER, MARTIN, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 25, 2829-2832
  作者：MAGNUS, PHILIP、SLATER, MARTIN

  DOI：——

  日期：——
• Tertiary Amines as Synthetic Equivalents of Vinyl Cations: Zinc Bromide Promoted Coupling of Propargylamines with α-Isocyanoacetamides To Give 2,4,5-Trisubstituted Oxazoles Initiated by an Internal Redox Process
  作者：Yann Odabachian、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/chem.201302106

  日期：2013.9.9

  Crabée interrupted: Propargylamines 1 react with α-isocyanoacetamides 2 in the presence of zinc bromide to afford vinyl oxazoles 3. The transformation, wherein the propargylamine acts as a vinyl cation synthetic equivalent, involves a domino sequence incorporating a 1,5-hydride shift, intermolecular trapping/cyclization, and a 1,6-elimination (see scheme).

  螃蟹被打断：在溴化锌存在下，炔丙胺1与α-异氰基乙酰胺2反应得到乙烯基恶唑3。该转化（其中炔丙基胺充当乙烯基阳离子合成等价物）涉及一个结合了1,5-氢化物移位的多米诺序列，分子间的捕获/环化和1,6-消除（参见方案）。
• Studies on the hydrocarboxylation of -acetylimines, enamines and allylamines.
  作者：Philip Magnus、Martin Slater

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96220-8

  日期：1987.1

  Treatment of an amide with an aldehyde in the presence of CO2(CO)8/CO/H2 results in -acyl--amino acids. The scope and limitations of this reaction are explored.

  在CO存在的醛酰胺的治疗2（CO）8 / CO / H 2周的结果在-acyl- α-氨基酸。探索了该反应的范围和局限性。