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N,N'-bis-benzyloxycarbonylcystine | 6968-11-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-bis-benzyloxycarbonylcystine
英文别名
N,N'-dicarbobenzoxy-DL-cystine;N,N'-dibenzyloxycarbonylcystine;N,N'-Dicarbobenzyloxy-L-cystin;N,N'-Dicarbobenzyloxy-L-cystine;3-[[2-carboxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]disulfanyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
N,N'-bis-benzyloxycarbonylcystine化学式
CAS
6968-11-2;102203-30-5;102339-44-6
化学式
C22H24N2O8S2
mdl
MFCD01472332
分子量
508.573
InChiKey
PTRQEEVKHMDMCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    118-122 °C (dec.)
  • 比旋光度:
    -91 º (c=2% in acetic acid)
  • 沸点:
    766.1±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.422±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    在甲醇中几乎透明

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    202
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    10

安全信息

  • 安全说明:
    S24/25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2930909090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:6961ba4cdc9e8d30b8eda4751b415955
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N,N'-二苄氧羰基-L-胱氨酸 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: N,N'-Dicarbobenzoxy-L-cystine
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): N,N'-二苄氧羰基-L-胱氨酸
百分比: >98.0%(T)
CAS编码: 6968-11-2
俗名: N,N'-Di-Cbz-L-cystine , (Z-Cys-OH)2
分子式: C22H24N2O8S2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
N,N'-二苄氧羰基-L-胱氨酸 修改号码:5

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
119°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
N,N'-二苄氧羰基-L-胱氨酸 修改号码:5

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N,N'-二苄氧羰基-L-胱氨酸 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

(Z-Cys-OH)₂是半胱氨酸的一种衍生物[1]。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Cystine derivatives
    摘要:
    提供了公式I中的半胱氨酸衍生物及其药学上可接受的盐: R=对甲苯磺酰基或苄氧羰基 它们具有祛痰、止咳和液化呼吸道液体的活性。声明了含有它们的药物制剂。它们是通过与溴己新反应制备的。
    公开号:
    EP0069527A2
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文献信息

  • IMMUNOSTIMULATING AGENT
    申请人:AJINOMOTO CO., INC.
    公开号:US20180311342A1
    公开(公告)日:2018-11-01
    The present invention aims to provide an immunostimulating agent superior in an immunostimulatory effect, particularly a compound useful as a vaccine adjuvant, a pharmaceutical composition containing the compound, a vaccine containing the compound and an antigen. An immunostimulating agent containing at least one kind of a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.
    本发明旨在提供一种免疫刺激剂,其在免疫刺激效果方面优越,特别是作为疫苗佐剂有用的化合物,包含该化合物的药物组合物,含有该化合物和抗原的疫苗。一种免疫刺激剂,包含至少一种由以下式(I)表示的化合物中的一种: 其中每个符号如本说明书中所定义,或其盐。
  • Cysteinyl peptide Inhibitors of Bacillus cereus Zinc β-Lactamase
    作者:Sakina Bounaga、Moreno Galleni、Andrew P Laws、Michael I Page
    DOI:10.1016/s0968-0896(00)00257-1
    日期:2001.2
    Several cysteinyl peptides have been synthesised and shown to be reversible competitive inhibitors of the Bacillus cereus metallo-beta -lactamase. The pH dependence of pK(i) indicates that the thiol anion displaces hydroxide ion from the active site zinc(II). D,D-Peptides bind to the enzyme better than other diastereoisomers, which is compatible with the predicted stereochemistry of the active site. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Process for S-Aryl cysteine
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1236715B1
    公开(公告)日:2008-10-15
  • Synthesis of new local anti-inflammatory thiosteroids based on antedrug concept
    作者:C Milioni、L Jung、B Koch
    DOI:10.1016/0223-5234(91)90137-c
    日期:1991.12
    The synthesis and the in vitro pharmacological evaluation of a number of topical corticosteroid derivatives designed on the basis of the antedrug concept are reported. Three series of compounds were synthesized in which sulfur-containing amino acids were incorporated to the steroidal structure in the 21 position. Compounds of series I are diesters of cystine with the 21-hydroxyl groups of the corticosteroids, while series II and III contain 21-amino and 21-thio corticosteroid derivatives, respectively. The new compounds were less potent than the parent corticosteroids in vitro. The 21-yl-[9-alpha-fluoro-11-beta,17-alpha-dihydroxy-16-alpha-methyl-1,4-pregnadiene-3,20-dione]-S-acetylamino cysteine 13 was the most interesting compound of the series and is now under further evaluation.
  • Baganz,H.; Dransch,G., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 784 - 791
    作者:Baganz,H.、Dransch,G.
    DOI:——
    日期:——
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