N-[1-(4-bromo)butyl]quinoline-2-carboxamide | 600709-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[1-(4-bromo)butyl]quinoline-2-carboxamide
• 英文别名: N-(4-bromobutyl)quinoline-2-carboxamide
• CAS: 600709-91-9
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₂O
• 分子量: 307.19
• InChiKey: CILRXKYYBOUIJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-（甲基苯基）哌啶 、 N-[1-(4-bromo)butyl]quinoline-2-carboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到N-(4-(4-(3-methylphenyl)piperazin-1-yl)butyl)quinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Targeting Dopamine D₃ and Serotonin 5-HT_1A and 5-HT_2A Receptors for Developing Effective Antipsychotics: Synthesis, Biological Characterization, and Behavioral Studies

  摘要：

  Combination of dopamine D-3 antagonism, serotonin 5-HT1A partial agonism, and antagonism at 5-HT2A leads to a novel approach to potent atypical antipsychotics. Exploitation of the original structureactivity relationships resulted in the identification of safe and effective antipsychotics devoid of extrapyramidal symptoms liability, sedation, and catalepsy. The potential atypical antipsychotic 5bb was selected for further pharmacological investigation. The distribution of c-fos positive cells in the ventral striatum confirmed the atypical antipsychotic profile of 5bb in agreement with behavioral rodent studies. 5bb administered orally demonstrated a biphasic effect on the MK801-induced hyperactivity at dose levels not able to induce sedation, catalepsy, or learning impairment in passive avoidance. In microdialysis studies, 5bb increased the dopamine efflux in the medial prefrontal cortex. Thus, 5bb represents a valuable lead for the development of atypical antipsychotics endowed with a unique pharmacological profile for addressing negative symptoms and cognitive deficits in schizophrenia.

  DOI：

  10.1021/jm501119j
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(4-hydroxy)butyl]quinoline-2-carboxamide 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以57%的产率得到N-[1-(4-bromo)butyl]quinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  有效和高度选择性的D3受体配体的合成和药理评估：抑制可卡因的寻找行为和多巴胺D3 / D2受体的作用。

  摘要：

  描述了一系列与BP897（3）结构相关的新型芳烷基哌嗪的合成，药理学评估和构效关系（SAR）。在结合研究中，针对一组多巴胺，5-羟色胺和去甲肾上腺素受体亚型对新衍生物进行了测试。SAR研究主要集中于多巴胺D（3）受体，揭示了高受体亲和力和选择性所需的许多结构特征。探索了几种杂芳族系统的多巴胺受体亲和力，并结合了合成，生物学和分子模型，用于鉴定有效和选择性D（3）受体配体发展的新型结构。引入与二氯苯基哌嗪系统连接的吲哚环提供了迄今为止已知的两种最有效和选择性的配体（D（3）受体亲和力在皮摩尔范围内）。强大的D（3）受体配体的子集的内在药理学性质也通过[（35）S] -GTPgammaS结合测定进行了评估。动物研究的证据尤其突出了多巴胺能系统在环境刺激如何诱导药物寻求行为中的作用。因此，我们测试了两种新型D（3）受体部分激动剂和一种有效的D（3）选择性拮抗剂，在体内在长期禁欲后通过重新引入可卡

  DOI：

  10.1021/jm0211220

文献信息

• Targeting Dopamine D₃ and Serotonin 5-HT_1A and 5-HT_2A Receptors for Developing Effective Antipsychotics: Synthesis, Biological Characterization, and Behavioral Studies
  作者：Margherita Brindisi、Stefania Butini、Silvia Franceschini、Simone Brogi、Francesco Trotta、Sindu Ros、Alfredo Cagnotto、Mario Salmona、Alice Casagni、Marco Andreassi、Simona Saponara、Beatrice Gorelli、Pia Weikop、Jens D. Mikkelsen、Jorgen Scheel-Kruger、Karin Sandager-Nielsen、Ettore Novellino、Giuseppe Campiani、Sandra Gemma

  DOI：10.1021/jm501119j

  日期：2014.11.26

  Combination of dopamine D-3 antagonism, serotonin 5-HT1A partial agonism, and antagonism at 5-HT2A leads to a novel approach to potent atypical antipsychotics. Exploitation of the original structureactivity relationships resulted in the identification of safe and effective antipsychotics devoid of extrapyramidal symptoms liability, sedation, and catalepsy. The potential atypical antipsychotic 5bb was selected for further pharmacological investigation. The distribution of c-fos positive cells in the ventral striatum confirmed the atypical antipsychotic profile of 5bb in agreement with behavioral rodent studies. 5bb administered orally demonstrated a biphasic effect on the MK801-induced hyperactivity at dose levels not able to induce sedation, catalepsy, or learning impairment in passive avoidance. In microdialysis studies, 5bb increased the dopamine efflux in the medial prefrontal cortex. Thus, 5bb represents a valuable lead for the development of atypical antipsychotics endowed with a unique pharmacological profile for addressing negative symptoms and cognitive deficits in schizophrenia.
• Synthesis and Pharmacological Evaluation of Potent and Highly Selective D₃ Receptor Ligands:  Inhibition of Cocaine-Seeking Behavior and the Role of Dopamine D₃/D₂ Receptors
  作者：Giuseppe Campiani、Stefania Butini、Francesco Trotta、Caterina Fattorusso、Bruno Catalanotti、Francesca Aiello、Sandra Gemma、Vito Nacci、Ettore Novellino、Jennifer Ann Stark、Alfredo Cagnotto、Elena Fumagalli、Francesco Carnovali、Luigi Cervo、Tiziana Mennini

  DOI：10.1021/jm0211220

  日期：2003.8.1

  The synthesis, pharmacological evaluation, and structure-activity relationships (SARs) of a series of novel arylalkylpiperazines structurally related to BP897 (3) are described. In binding studies, the new derivatives were tested against a panel of dopamine, serotonin, and noradrenaline receptor subtypes. Focusing mainly on dopamine D(3) receptors, SAR studies brought to light a number of structural

  描述了一系列与BP897（3）结构相关的新型芳烷基哌嗪的合成，药理学评估和构效关系（SAR）。在结合研究中，针对一组多巴胺，5-羟色胺和去甲肾上腺素受体亚型对新衍生物进行了测试。SAR研究主要集中于多巴胺D（3）受体，揭示了高受体亲和力和选择性所需的许多结构特征。探索了几种杂芳族系统的多巴胺受体亲和力，并结合了合成，生物学和分子模型，用于鉴定有效和选择性D（3）受体配体发展的新型结构。引入与二氯苯基哌嗪系统连接的吲哚环提供了迄今为止已知的两种最有效和选择性的配体（D（3）受体亲和力在皮摩尔范围内）。强大的D（3）受体配体的子集的内在药理学性质也通过[（35）S] -GTPgammaS结合测定进行了评估。动物研究的证据尤其突出了多巴胺能系统在环境刺激如何诱导药物寻求行为中的作用。因此，我们测试了两种新型D（3）受体部分激动剂和一种有效的D（3）选择性拮抗剂，在体内在长期禁欲后通过重新引入可卡