β-D-xylopyranosyl-(1->4)-α-D-glucopyranosyl-(1->2)-β-D-fructofuranoside | 177092-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-D-xylopyranosyl-(1->4)-α-D-glucopyranosyl-(1->2)-β-D-fructofuranoside
• 英文别名: β-D-Xylp-(1->4)-α-D-Glcp-(1->2)-β-D-Fruf
• CAS: 177092-90-9
• 化学式: C₁₇H₃₀O₁₅
• 分子量: 474.416
• InChiKey: YDPROXGYZHJPAC-AXKQXUEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.93
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  248.45
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯基-BETA-D-吡喃木糖苷 、 蔗糖 在 sodium acetate 作用下， 生成 β-D-Xylp-(1->6)-β-D-Fruf-(2->1)-α-D-Glcp 、 β-D-xylopyranosyl-(1->4)-α-D-glucopyranosyl-(1->2)-β-D-fructofuranoside
  参考文献：
  名称：

  使用两个构巢曲霉FGSCA4的糖苷水解酶家族3的两个β-木糖苷酶，通过反木糖基化酶促合成β-木糖基-寡糖。

  摘要：

  来自构巢曲霉FGSCA4，BxlA和BxlB的构巢曲霉糖苷水解酶家族3（GH 3）的两个β-木糖苷酶在巴斯德毕赤酵母中重组产生，并分别以16和118mg / L的产率分泌到培养上清液中。BxlA表现出比BxlB高约六倍的催化效率（k（cat）/ K（m））（对聚硝基苯基β-D-木吡喃糖苷（pNPX）和β-1,4-木糖寡糖（聚合度2-6）） 。对于这两种酶，k（cat）/ K（m）随着β-1,4-木糖寡糖链长的增加而降低。使用pNPX作为供体，以9种单糖，7种二糖和两种糖醇作为受体，通过反式木糖基化反应合成了18种不同的β-木糖基-低聚糖，收率为2-36％（BxlA）和6-66％（BxlB）。BxlA使用了单糖D-甘露糖，D-lyxose，D-talose，D-木糖，D-阿拉伯糖，L-岩藻糖，D-葡萄糖，D-半乳糖和D-果糖为受体，而BxlB使用相同的物质，除了D-糖，D-阿拉伯糖和L-岩藻

  DOI：

  10.1016/j.carres.2010.12.010