4-oxo-7,12-dihydro-6H-indolo[2,3-a]quinolizine-3-carbohydrazide | 204315-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-oxo-7,12-dihydro-6H-indolo[2,3-a]quinolizine-3-carbohydrazide
• CAS: 204315-76-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₂
• 分子量: 294.313
• InChiKey: DVSOENAXSHCYLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-7,12-dihydro-6H-indolo[2,3-a]quinolizine-3-carbohydrazide 在 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 nauclefidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Alkaloid Nauclefidin

  摘要：

  Synthesis of the alkaloid nauclefidine (1) through the intermediacy of the quinolizine 4 is described. McFadyen-Stevens reaction of the corresponding tosyl hydrazide (6) of 4 afforded 1.

  DOI：

  10.1080/00397919808005068
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4,9-二氢-3H-吡啶并[3,4-b]吲哚 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-oxo-7,12-dihydro-6H-indolo[2,3-a]quinolizine-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Alkaloid Nauclefidin

  摘要：

  Synthesis of the alkaloid nauclefidine (1) through the intermediacy of the quinolizine 4 is described. McFadyen-Stevens reaction of the corresponding tosyl hydrazide (6) of 4 afforded 1.

  DOI：

  10.1080/00397919808005068

文献信息

• Synthesis of the Alkaloid Nauclefidin
  作者：Ranjan K. Manna、Parasuraman Jaisankar、Venkatachalam S. Giri

  DOI：10.1080/00397919808005068

  日期：1998.1

  Synthesis of the alkaloid nauclefidine (1) through the intermediacy of the quinolizine 4 is described. McFadyen-Stevens reaction of the corresponding tosyl hydrazide (6) of 4 afforded 1.