(3S,5S,7S)-1-Benzyloxy-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-methoxymethoxy-2,2-dimethyl-nonane-3,5-diol | 121353-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,5S,7S)-1-Benzyloxy-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-methoxymethoxy-2,2-dimethyl-nonane-3,5-diol
• CAS: 121353-10-4
• 化学式: C₃₆H₅₂O₆Si
• 分子量: 608.891
• InChiKey: NYWUUOLVCZCXPT-JGBIIJINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,7S)-1-Benzyloxy-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-methoxymethoxy-2,2-dimethyl-nonane-3,5-diol 在 草酰氯 、 W-2 Raney nickel 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-{(4S,6R)-6-[(S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methoxymethoxy-butyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-2-methyl-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bryostatins. 1. Construction of the C(1)-C(16) fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a009
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧基)-2,2-二甲基-1-丙醇 在 (S,S)-2,5-trans-dimethylborolanyl trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (3S,5S,7S)-1-Benzyloxy-9-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-methoxymethoxy-2,2-dimethyl-nonane-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bryostatins. 1. Construction of the C(1)-C(16) fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a009