1-(4-Bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-2a,4a-diazacyclopenta[cd]azulene | 181226-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-2a,4a-diazacyclopenta[cd]azulene
• 英文别名: 6-(4-bromophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1,4-diazatricyclo[5.4.1.04,12]dodeca-2,5,7(12)-triene
• CAS: 181226-73-3
• 化学式: C₂₃H₂₁BrN₂O
• 分子量: 421.337
• InChiKey: PNWHRALBPMDNIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-2a,4a-diazacyclopenta[cd]azulene 在 氢溴酸 作用下， 以92%的产率得到6-(4-Bromophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1-aza-4-azoniatricyclo[5.4.1.04,12]dodeca-2,4(12),6-triene;bromide
  参考文献：
  名称：

  5,6,7,8-四氢-2a，4a-二氮杂环戊[c，d] az腈的一系列衍生物中的亲电子取代

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02253027
• 作为产物：
  描述：

  3-(4'-anisyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-imidazo<1,2-a>azepine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(4-Bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-2a,4a-diazacyclopenta[cd]azulene
  参考文献：
  名称：

  2a，4a-二氮杂环戊达[ c，d ] azulene的衍生物

  摘要：

  已经开发了由O-甲基己内酯和盐酸苯乙胺制备3-芳基-6,7,8,9-四氢-5 H-咪唑并[1,2 - a ]氮杂2a-d的方法。碱2与苯并溴化物反应生成季盐4a-e。在基本条件下4a-e的环化产生了一个新的杂环系统-2a，4a-二氮杂环戊达[ c，d ] azulene -5a-i的衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00515-7

文献信息

• 2a,4a-Diazacyclopenta[c,d]Azulenes
  作者：V. A. Kovtanenko、K. G. Nazarenko、A. M. Demchenko

  DOI：10.1007/bf01176968

  日期：1996.8