methyl 3-(2,6-dimethylphenyl)-5-isopropylisoxazole-4-carboxylate | 1374961-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(2,6-dimethylphenyl)-5-isopropylisoxazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-(2,6-dimethylphenyl)-5-propan-2-yl-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1374961-73-5
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: OBPHQDAGBDMVIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2,6-dimethylphenyl)-5-isopropylisoxazole-4-carboxylate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 四溴化碳 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-(N-benzyl-2-chloro-4-((3-(2,6-dimethylphenyl)-5-isopropylisoxazol-4-yl)methoxy)benzamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  发现和增强与进行性家族性肝内胆汁淤积症2型相关的胆盐输出泵突变体转运活性的小分子的结构发展

  摘要：

  进行性2型家族性肝内胆汁淤积症（PFIC2）是由胆盐输出泵（BSEP）的遗传突变引起的，例如E297G BSEP，这是一种折叠缺陷型突变体，无法运输到内质网（ER）之外。4-苯基丁酸（4-PBA）可以增强E297G BSEP的细胞表面表达和运输能力，但需要相对较高的剂量（1 mM或更高）才能显示效果。在这里，我们表明胆汁酸可能充当药理伴侣，促进E297G BSEP的正确折叠和运输。我们还描述了对E297G BSEP具有强大药理伴侣活性的非甾体化合物的发现和结构开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.03.016
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯甲醛 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 3-(2,6-dimethylphenyl)-5-isopropylisoxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现和增强与进行性家族性肝内胆汁淤积症2型相关的胆盐输出泵突变体转运活性的小分子的结构发展

  摘要：

  进行性2型家族性肝内胆汁淤积症（PFIC2）是由胆盐输出泵（BSEP）的遗传突变引起的，例如E297G BSEP，这是一种折叠缺陷型突变体，无法运输到内质网（ER）之外。4-苯基丁酸（4-PBA）可以增强E297G BSEP的细胞表面表达和运输能力，但需要相对较高的剂量（1 mM或更高）才能显示效果。在这里，我们表明胆汁酸可能充当药理伴侣，促进E297G BSEP的正确折叠和运输。我们还描述了对E297G BSEP具有强大药理伴侣活性的非甾体化合物的发现和结构开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.03.016

文献信息

• Design and Structural Optimization of Dual FXR/PPARδ Activators
  作者：Simone Schierle、Sebastian Neumann、Pascal Heitel、Sabine Willems、Astrid Kaiser、Julius Pollinger、Daniel Merk

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00618

  日期：2020.8.13

  Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is considered as severe hepatic manifestation of the metabolic syndrome and has alarming global prevalence. The ligand-activated transcription factors farnesoid X receptor (FXR) and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) delta have been validated as molecular targets to counter NASH. To achieve robust therapeutic efficacy in this multifactorial pathology, combined peripheral PPAR delta-mediated activity and hepatic effects of FXR activation appear as a promising multitarget approach. We have designed a minimal dual FXR/PPAR delta activator scaffold by rational fusion of pharmacophores derived from selective agonists. Our dual agonist lead compound exhibited weak agonism on FXR and PPAR delta and was structurally refined to a potent and balanced FXR/PPAR delta activator in a computer-aided fashion. The resulting dual FXR/PPAR delta modulator comprises high selectivity over related nuclear receptors and activates the two target transcription factors in native cellular settings.