methyl 5-O-methanesulfonyl-6-deoxy-6-(dec-9-ene)-2,3-O-isopropylidene-α-mannofuranoside | 1410061-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5-O-methanesulfonyl-6-deoxy-6-(dec-9-ene)-2,3-O-isopropylidene-α-mannofuranoside
• 英文别名: [(1R)-1-[(3aS,4S,6S,6aS)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]dodec-11-enyl] methanesulfonate
• CAS: 1410061-19-6
• 化学式: C₂₁H₃₈O₇S
• 分子量: 434.595
• InChiKey: YOMYWHGQSIQLSP-SLHNCBLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-O-methanesulfonyl-6-deoxy-6-(dec-9-ene)-2,3-O-isopropylidene-α-mannofuranoside 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 β-D-arabinofuranosylundec-10-ene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of C-arabinofuranosides and carba-disaccharide analogues of Motif C of cell wall AG complex of Mtb

  摘要：

  A simple strategy for the synthesis of alpha- and beta-C-arabinofuranosides featuring a furan ring transposition reaction has been developed. A novel double furan ring transposition reaction has proposed and executed for the synthesis of the carba-disaccharide analogue of Motif C of the cell wall AG complex of Mtb. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.015
• 作为产物：
  描述：

  1-O-methyl-2,3-O-isopropylidene-α-D-mannopentoaldo-1,4-furanose 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 methyl 5-O-methanesulfonyl-6-deoxy-6-(dec-9-ene)-2,3-O-isopropylidene-α-mannofuranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF 10-alpha/beta-D-ARABINOFURANOSYL-UNDECENES AS POTENTIAL ANTI-MYCOBACTERIAL AGENTS
  [FR] SYNTHÈSE DE 10 D-ARABINOFURANOSYL-UNDÉCÈNES POTENTIELLEMENT UTILES COMME AGENTS ANTI-MYCOBACTÉRIENS

  摘要：

  本文公开了一种通用公式（II）的10-α/β-D-阿拉伯呋喃糖基十一烯或其药用盐，作为体外抗分枝杆菌药物；（II）其中R、R1和R"如本说明书中所定义。本发明还公开了一种简单的立体选择性合成10-α/β-D-阿拉伯呋喃糖基十一烯的方法，以靶向参与结核分枝杆菌细胞壁生物合成的酶，并因此在结核分枝杆菌药物开发中作为抑制剂有用。

  公开号：

  WO2013038430A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF 10-alpha/beta-D-ARABINOFURANOSYL-UNDECENES AS POTENTIAL ANTI-MYCOBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE 10 D-ARABINOFURANOSYL-UNDÉCÈNES POTENTIELLEMENT UTILES COMME AGENTS ANTI-MYCOBACTÉRIENS
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2013038430A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Disclosed herein is 10-α/β-D-Arabinofuranosylundecenes of general Formula (II) or pharmaceutically acceptable salts thereof as anti-mycobacterial agents in vitro; (II) wherein R, R1 and R" are as defined herein in the specification. The present invention also discloses a simple stereoselective synthesis 10-α/β-D-Arabinofuranosylundecenes of Formula (II) to target enzymes involved in the biosynthesis of cell wall of Mycobacterium and thus useful as inhibitors in the Mycobacterium tuberculosis drug development.

  本文公开了一种通用公式（II）的10-α/β-D-阿拉伯呋喃糖基十一烯或其药用盐，作为体外抗分枝杆菌药物；（II）其中R、R1和R"如本说明书中所定义。本发明还公开了一种简单的立体选择性合成10-α/β-D-阿拉伯呋喃糖基十一烯的方法，以靶向参与结核分枝杆菌细胞壁生物合成的酶，并因此在结核分枝杆菌药物开发中作为抑制剂有用。
• Stereospecific synthesis of C-arabinofuranosides and carba-disaccharide analogues of Motif C of cell wall AG complex of Mtb
  作者：Rahul S. Patil、Ketan M. Ahire、C.V. Ramana

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.09.015

  日期：2012.11

  A simple strategy for the synthesis of alpha- and beta-C-arabinofuranosides featuring a furan ring transposition reaction has been developed. A novel double furan ring transposition reaction has proposed and executed for the synthesis of the carba-disaccharide analogue of Motif C of the cell wall AG complex of Mtb. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.