1,3-dimethyl-10-(4-methylthiazol-2-yl)-5-m-tolyl-7,8-dihydropyrimido[4,5-a]indolizine-2,4(1H,3H)-dione | 1614252-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,3-dimethyl-10-(4-methylthiazol-2-yl)-5-m-tolyl-7,8-dihydropyrimido[4,5-a]indolizine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-10-(4-methylthiazol-2-yl)-5-m-tolyl-7,8-dihydropyrimido[4,5-a]indolizine-2,4(1H,3H)-dione；1,3-dimethyl-5-(3-methylphenyl)-10-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-7,8-dihydropyrimido[4,5-a]indolizine-2,4-dione
• CAS: 1614252-57-1
• 化学式: C₂₃H₂₂N₄O₂S
• 分子量: 418.519
• InChiKey: PPMYTWNLUDESFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-10-(4-methylthiazol-2-yl)-5-m-tolyl-7,8-dihydropyrimido[4,5-a]indolizine-2,4(1H,3H)-dione 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1,3-dimethyl-10-(4-methylthiazol-2-yl)-5-m-tolyl-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-a]indolizine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。

  公开号：

  US20140171417A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-5-m-tolyl-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-6(2H)-yl)butanoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 barium dihydroxide 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 potassium phenolate 、 水 、 1-丙基磷酸酐 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 1,3-dimethyl-10-(4-methylthiazol-2-yl)-5-m-tolyl-7,8-dihydropyrimido[4,5-a]indolizine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。

  公开号：

  US20140171417A1

文献信息

• TRICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITING THE CFTR CHANNEL
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20150336986A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• Tricyclic compounds for inhibiting the CFTR channel
  申请人：Ahmed Mahbub

  公开号：US09359381B2

  公开（公告）日：2016-06-07

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及它的治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• US9359381B2
  申请人：——

  公开号：US9359381B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：AHMED Mahbub

  公开号：US20140171417A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式I的化合物或其药学上可接受的盐；以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种药物组合物。