(5-ethanesulfonyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-carbamic acid ethyl ester | 65693-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-ethanesulfonyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-(5-ethylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 65693-54-1
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₄S₂
• 分子量: 265.314
• InChiKey: NYBPACSNDLIQOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  98.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-thioxo-4,5-dihydro-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-carbamic acid ethyl ester 在 双氧水 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (5-ethanesulfonyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  双脲的化学-I：硫代双脲和双硫脲的乙氧羰基衍生物的环化

  摘要：

  乙氧基羰基异硫氰酸酯与氨基脲或硫代氨基脲的相互作用分别产生1-乙氧基羰基-2-硫代双脲或联硫脲。前者可与酸中的2-乙氧基碳酰胺基-5-羟基-1,3,4-噻二唑或2（H）-氨基甲酰基-3-羟基-5-烷硫基1,2,4-三唑环化，因此在碱性介质中生成3-羟基-5-巯基-1,2,4-三唑 1-乙氧基羰基联硫脲的闭环类似地进行，在酸的影响下提供5-氨基（或巯基）-2-乙氧基碳酰胺基-1,3,4-噻二唑。碱的作用产生了衍生自3-羟基-5-巯基-1,2,4-三唑的化合物；在选定的实例中，对2（H）-苯基硫代氨基甲酰基衍生物的分离阐明了该反应的过程。1-乙氧基羰基联硫脲的水合肼解产生4-氨基-3-肼基-5-巯基-1,2,4-三唑。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80391-8