8-acetyl-11-oxo-1,5,12-trimethoxy-<6,6a,7,8,9,10,10a,11>-octahydronaphthacene | 95636-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 8-acetyl-11-oxo-1,5,12-trimethoxy-<6,6a,7,8,9,10,10a,11>-octahydronaphthacene
• 英文别名: 2-acetyl-6,7,11-trimethoxy-2,3,4,4a,12,12a-hexahydro-1H-tetracen-5-one
• CAS: 95636-40-1
• 化学式: C₂₃H₂₆O₅
• 分子量: 382.456
• InChiKey: CLPZPOPBEIVUHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-acetyl-11-oxo-1,5,12-trimethoxy-<6,6a,7,8,9,10,10a,11>-octahydronaphthacene 在 silver(II) oxide 、 硝酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 9-acetyl-6-hydroxy-4-methoxy-7,8,9,10-tetrahydronaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  苯酚的合成：7-甲基methyl草酮和7,9,11三脱氧十二烷酮的制备

  摘要：

  芳基乙腈烯醇酸酯和不饱和酯的迈克尔加合物可以通过以下顺序转化为稠合酚醛系统：酯水解，Na / NH 3还原性氰化物的消除，Friedel-Crafts闭环和氧化。通过该脱核方法的线性多环系统的构建通过7-甲基胡格隆和dl-7,9，ll-三苯氧基十二烷二酮的区域特异性合成来说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91540-6
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1-萘酚 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 氢氧化钾 、 potassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 、 氨 、 水 、 氢气 、 sodium 、 potassium hydride 、 barium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 41.75h， 生成 8-acetyl-11-oxo-1,5,12-trimethoxy-<6,6a,7,8,9,10,10a,11>-octahydronaphthacene
  参考文献：
  名称：

  苯酚的合成：7-甲基methyl草酮和7,9,11三脱氧十二烷酮的制备

  摘要：

  芳基乙腈烯醇酸酯和不饱和酯的迈克尔加合物可以通过以下顺序转化为稠合酚醛系统：酯水解，Na / NH 3还原性氰化物的消除，Friedel-Crafts闭环和氧化。通过该脱核方法的线性多环系统的构建通过7-甲基胡格隆和dl-7,9，ll-三苯氧基十二烷二酮的区域特异性合成来说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91540-6

文献信息

• An organochromium-mediated synthesis of 11-deoxydaunomycinone via a tandem benzannulation/Friedel-Crafts double cyclization
  作者：William D. Wulff、Yao Chang. Xu

  DOI：10.1021/ja00215a058

  日期：1988.3
• WULFF, WILLIAM D.;XU, YAO-CHANG, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 7, 2312-2314
  作者：WULFF, WILLIAM D.、XU, YAO-CHANG

  DOI：——

  日期：——