[(1R,2R,3S,4S,6R)-2-(8-aminooctylamino)-4,6-diazido-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-azido-6-(azidomethyl)-4,5-dibenzoyloxyoxan-2-yl]oxycyclohexyl] benzoate | 1198363-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1R,2R,3S,4S,6R)-2-(8-aminooctylamino)-4,6-diazido-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-azido-6-(azidomethyl)-4,5-dibenzoyloxyoxan-2-yl]oxycyclohexyl] benzoate
• CAS: 1198363-56-2
• 化学式: C₄₁H₄₈N₁₄O₈
• 分子量: 864.921
• InChiKey: BFBIRRJIKRSGEA-QPDGAXMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-羧酸 、 [(1R,2R,3S,4S,6R)-2-(8-aminooctylamino)-4,6-diazido-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-azido-6-(azidomethyl)-4,5-dibenzoyloxyoxan-2-yl]oxycyclohexyl] benzoate 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到[(1R,2R,3S,4S,6R)-4,6-diazido-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-azido-6-(azidomethyl)-4,5-dibenzoyloxyoxan-2-yl]oxy-2-[8-(9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carbonylamino)octylamino]cyclohexyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  氨基胺-咔啉共轭物的RNA结合及其抗菌活性的合成

  摘要：

  通过使用脂肪族二胺作为连接基，将神经胺和β-咔啉-3-羧酸偶联，可以高收率合成三种类型的神经胺-β-咔啉缀合物。通过表面等离振子共振（SPR）评估了这些缀合物与16S rRNA和18S rRNA的结合特性，表明某些缀合物比神经胺具有更强的结合亲和力。还评估了体外抗菌活性，结果表明，某些合成化合物的抗菌活性比神经胺更好。初步的构效关系进行了讨论。目前的实验数据表明，合成的神经胺-咔啉共轭物可能具有作为新抗生素的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.034
• 作为产物：
  描述：

  1,8-辛二胺 、 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(1R,2R,3S,4S,6R)-2-(8-aminooctylamino)-4,6-diazido-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-azido-6-(azidomethyl)-4,5-dibenzoyloxyoxan-2-yl]oxycyclohexyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  氨基胺-咔啉共轭物的RNA结合及其抗菌活性的合成

  摘要：

  通过使用脂肪族二胺作为连接基，将神经胺和β-咔啉-3-羧酸偶联，可以高收率合成三种类型的神经胺-β-咔啉缀合物。通过表面等离振子共振（SPR）评估了这些缀合物与16S rRNA和18S rRNA的结合特性，表明某些缀合物比神经胺具有更强的结合亲和力。还评估了体外抗菌活性，结果表明，某些合成化合物的抗菌活性比神经胺更好。初步的构效关系进行了讨论。目前的实验数据表明，合成的神经胺-咔啉共轭物可能具有作为新抗生素的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.034