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3-(pent-4-yn-1-yloxy)undec-1-ene | 1261064-31-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(pent-4-yn-1-yloxy)undec-1-ene
英文别名
——
3-(pent-4-yn-1-yloxy)undec-1-ene化学式
CAS
1261064-31-6
化学式
C16H28O
mdl
——
分子量
236.398
InChiKey
GURMHUQXLRVJAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.72
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(pent-4-yn-1-yloxy)undec-1-ene 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ClAuP(C6F5)3] 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以77%的产率得到(E)-1-hydroxyhexadec-7-en-4-one
    参考文献:
    名称:
    Gold(I)-Catalyzed Synthesis of γ-Hydroxyketones from 5-Allyloxy-1-ynes
    摘要:
    The Au(I)-catalyzed reactions of 5-allyloxy-1-ynes gave various gamma-hydroxyketones, via a hydration-terminated domino sequence involving sigmatropic allyl migration as the key event. Moreover, the scope of the sigmatropic allyl transfer was systematically determined.
    DOI:
    10.1021/jo102005x
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-1-戊炔1-十一烯-3-醇 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 20.0h, 以40%的产率得到3-(pent-4-yn-1-yloxy)undec-1-ene
    参考文献:
    名称:
    Gold(I)-Catalyzed Synthesis of γ-Hydroxyketones from 5-Allyloxy-1-ynes
    摘要:
    The Au(I)-catalyzed reactions of 5-allyloxy-1-ynes gave various gamma-hydroxyketones, via a hydration-terminated domino sequence involving sigmatropic allyl migration as the key event. Moreover, the scope of the sigmatropic allyl transfer was systematically determined.
    DOI:
    10.1021/jo102005x
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