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2-(1-oxooctyl)-4-butanolide | 23935-53-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1-oxooctyl)-4-butanolide
英文别名
3-Octanoyloxolan-2-one;3-octanoyloxolan-2-one
2-(1-oxooctyl)-4-butanolide化学式
CAS
23935-53-7
化学式
C12H20O3
mdl
——
分子量
212.289
InChiKey
FGTSRMYHHBLIAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    355.2±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-oxooctyl)-4-butanolide 在 RuCl2[(R)-BINAP] 、 氢气 作用下, 60.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下, 反应 240.0h, 以99%的产率得到(2S)-[(1R)-1-hydroxyoctyl]-4-butanolide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of a Nitrogen Analogue of Sphingomyelin as a Sphingomyelinase Inhibitor
    摘要:
    GraphicsSphingomyelin nitrogen analogue 1 was designed and synthesized as a sphingomyelinase inhibitor. The synthesis was established by continuous Hofmann rearrangement and Crutius rearrangement as key steps in constructing the 3-hydroxy-1,2-diamine structure in the backbone of 1. This analogue showed moderate inhibitory activity toward SMase isolated from B. cereus.
    DOI:
    10.1021/ol034771u
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-hydroxyoctyl)-4-butanolide 在 jones reagent 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.08h, 以92%的产率得到2-(1-oxooctyl)-4-butanolide
    参考文献:
    名称:
    鞘磷脂碳类似物作为鞘磷脂酶抑制剂的合成。
    摘要:
    鞘磷脂碳类似物1和2的高效和立体控制的合成是通过有效利用对映体纯的β-羟酰胺7的霍夫曼重排实现的,该对映体是通过α-酰基-γ-丁内酯9的不对称加氢和NH( 3)。中间异氰酸酯6以分子内方式选择性地被邻位羟基捕获,生成恶唑烷酮衍生物5。在合成极性极强的化合物(例如1)时,一种方便的一锅法是将苄氧羰基引入到恶唑烷酮开环产生的羟基是另一个关键点,因为除了效率外,该保护基还可以通过简单的步骤和最后一步的后处理容易地除去。
    DOI:
    10.1021/jo025529o
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文献信息

  • Stereocontrolled Synthesis of a Sphingomyelin Methylene Analogue as a Sphingomyelinase Inhibitor
    作者:Toshikazu Hakogi、Yoshiko Monden、Seiji Iwama、Shigeo Katsumura
    DOI:10.1021/ol006147c
    日期:2000.8.1
    [GRAPHICS]Efficient synthesis of a sphingomyelin methylene analogue, which was designed as a sphingomyelinase inhibitor, was stereoselectively achieved. The Hofmann rearrangement of the alpha-hydroxyethyl beta-hydroxy amide 4 followed by the intramolecular oxazolidinone ring formation was one of the key steps.
  • Synthesis of Sphingomyelin Carbon Analogues as Sphingomyelinase Inhibitors
    作者:Toshikazu Hakogi、Yoshiko Monden、Misako Taichi、Seiji Iwama、Shinobu Fujii、Kiyoshi Ikeda、Shigeo Katsumura
    DOI:10.1021/jo025529o
    日期:2002.7.1
    The highly efficient and stereocontrolled syntheses of sphingomyelin carbon analogues 1 and 2 were achieved by effectively utilizing Hofmann rearrangement of enantiomerically pure beta-hydroxyamide 7, which was prepared by an asymmetric hydrogenation of alpha-acyl-gamma-butyrolactone 9 and ring opening with NH(3). Intermediary isocyanate 6 was selectively trapped with the vicinal hydroxy group in an
    鞘磷脂碳类似物1和2的高效和立体控制的合成是通过有效利用对映体纯的β-羟酰胺7的霍夫曼重排实现的,该对映体是通过α-酰基-γ-丁内酯9的不对称加氢和NH( 3)。中间异氰酸酯6以分子内方式选择性地被邻位羟基捕获,生成恶唑烷酮衍生物5。在合成极性极强的化合物(例如1)时,一种方便的一锅法是将苄氧羰基引入到恶唑烷酮开环产生的羟基是另一个关键点,因为除了效率外,该保护基还可以通过简单的步骤和最后一步的后处理容易地除去。
  • Synthesis of a Nitrogen Analogue of Sphingomyelin as a Sphingomyelinase Inhibitor
    作者:Toshikazu Hakogi、Misako Taichi、Shigeo Katsumura
    DOI:10.1021/ol034771u
    日期:2003.8.1
    GraphicsSphingomyelin nitrogen analogue 1 was designed and synthesized as a sphingomyelinase inhibitor. The synthesis was established by continuous Hofmann rearrangement and Crutius rearrangement as key steps in constructing the 3-hydroxy-1,2-diamine structure in the backbone of 1. This analogue showed moderate inhibitory activity toward SMase isolated from B. cereus.
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