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4-(R)-ethynyl-3-(R)-methyl-5-(S)-undecyloxolan-2-one | 405552-48-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(R)-ethynyl-3-(R)-methyl-5-(S)-undecyloxolan-2-one
英文别名
——
4-(R)-ethynyl-3-(R)-methyl-5-(S)-undecyloxolan-2-one化学式
CAS
405552-48-9
化学式
C18H30O2
mdl
——
分子量
278.435
InChiKey
LJRRICOSAHSNLV-IKGGRYGDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.72
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(R)-ethynyl-3-(R)-methyl-5-(S)-undecyloxolan-2-one 在 ruthenium trichloride sodium periodate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 四氯化碳甲苯乙腈 为溶剂, 反应 74.0h, 生成 (-)-nephrosteranic acid
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective syntheses of (+)- and (–)-nephrosteranic acid employing the Nicholas-Schreiber reaction
    摘要:
    (+)和(-)-肾甾烷酸(16)已经通过一个三步反应序列以高对映选择性的方式从炔酸19(或ent-19)制备而成,该序列包括脱苄基化-内酯化、氧化裂解和C-4位的选择性异构化。酸19和ent-19通过Nicholas-Schreiber反应作为单一的对映异构体获得。
    DOI:
    10.1139/cjc-79-11-1727
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3R,4S)-4-Benzyloxy-3-ethynyl-2-methyl-pentadecanoic acidtetraphosphorus decasulfide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以84%的产率得到4-(R)-ethynyl-3-(R)-methyl-5-(S)-undecyloxolan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Enantioselective syntheses of (+)- and (–)-nephrosteranic acid employing the Nicholas-Schreiber reaction
    摘要:
    (+)和(-)-肾甾烷酸(16)已经通过一个三步反应序列以高对映选择性的方式从炔酸19(或ent-19)制备而成,该序列包括脱苄基化-内酯化、氧化裂解和C-4位的选择性异构化。酸19和ent-19通过Nicholas-Schreiber反应作为单一的对映异构体获得。
    DOI:
    10.1139/cjc-79-11-1727
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