(E)-4-tridecen-6-one | 118788-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-tridecen-6-one
• 英文别名: (E)-tridec-4-en-6-one
• CAS: 118788-89-9
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: SYKFYPCDOKHPBN-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-tridecen-6-one 在 四(三苯基膦)钯 alkaline H₂O₂ 、 地匹福林 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 4,6-tridecanedione
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化α，β-环氧酮异构化为β-二酮†

  摘要：

  在催化量的四（三苯基膦）钯（0）​​和1,2-双（二苯基膦基）乙烷的存在下，α，β-环氧酮以高收率异构化为相应的β-二酮。开链和环状底物均可使用。讨论了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1002/recl.19881070324
• 作为产物：
  描述：

  1-戊炔 在 Jones' reagens 、 二异丁基氢化铝 作用下， 反应 18.07h， 生成 (E)-4-tridecen-6-one
  参考文献：
  名称：

  钯（0）催化α，β-环氧酮异构化为β-二酮†

  摘要：

  在催化量的四（三苯基膦）钯（0）​​和1,2-双（二苯基膦基）乙烷的存在下，α，β-环氧酮以高收率异构化为相应的β-二酮。开链和环状底物均可使用。讨论了可能的反应机理。

  DOI：

  10.1002/recl.19881070324

文献信息

• SUZUKI, M.;WATANABE, A.;NOYORI, R., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 107,(1988) N 3, 230-236
  作者：SUZUKI, M.、WATANABE, A.、NOYORI, R.

  DOI：——

  日期：——
• SYTIN V. N.; TISHCHENKO I. G., BECTH. BELORUS. YH-TA,(1986) N 3, 22-26
  作者：SYTIN V. N.、 TISHCHENKO I. G.

  DOI：——

  日期：——