2-<4-(1-Phenylpyrazolyl)>-4-thiazolylcarboxylic acid | 137576-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-<4-(1-Phenylpyrazolyl)>-4-thiazolylcarboxylic acid
• 英文别名: 2-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid；2-(1-phenylpyrazol-4-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 137576-90-0
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₂S
• mdl: MFCD12532453
• 分子量: 271.299
• InChiKey: QWWBUKNSUBHZJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.1±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-(1-Phenylpyrazolyl)>-4-thiazolylcarboxylic acid 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-2-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)N-propyl-N-(pyrrolidin-3-yl)thiazole-4-carbox amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP4183449

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯基吡唑-4-腈 在 sodium hydroxide 、 水 、 二硫代磷酸二乙酯 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-<4-(1-Phenylpyrazolyl)>-4-thiazolylcarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  抗炎药1-苯基吡唑-4-杂芳基链烷酸

  摘要：

  基于fentiazac和lonazolac的结构整合，合成了一系列抗炎药。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280625

文献信息

• Antiinflammatory 1-phenylpyrazole-4-heteroarylalkanoic acids
  作者：Carl J. Goddard

  DOI：10.1002/jhet.5570280625

  日期：1991.10

  A series of antiinflammatory agents, based on the structural integration of fentiazac and lonazolac, was synthesized.

  基于fentiazac和lonazolac的结构整合，合成了一系列抗炎药。
• EP4183449
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——