4-amino-5-fluoro-2-methoxybenzonitrile | 247071-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-amino-5-fluoro-2-methoxybenzonitrile
• CAS: 247071-37-0
• 化学式: C₈H₇FN₂O
• 分子量: 166.155
• InChiKey: NTDRONIICFXXIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-fluoro-2-methoxybenzonitrile 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型特立氟胺衍生物系列的设计、合成和生物学评价作为有效的人类二氢乳清酸脱氢酶抑制剂用于恶性肿瘤治疗

  摘要：

  人二氢乳清酸脱氢酶 ( h DHODH) 作为嘧啶从头合成途径的第四个和限速酶，被认为是恶性肿瘤治疗的一个有吸引力的靶点。在本研究中，设计、合成和评估了一系列新的特立氟胺衍生物作为h DHODH 抑制剂。13t是具有良好酶活性 (IC 50 = 16.0 nM)、对人淋巴瘤 Raji 细胞具有有效抗增殖活性 (IC 50 = 7.7 nM) 和优异的水溶性 (20.1 mg/mL) 的最佳化合物。机制上，13t直接抑制hDHODH 和 Raji 细胞中诱导的细胞周期 S 期阻滞。急性毒性试验表明13t具有良好的安全性。值得注意的是，在 Raji 异种移植模型中，13t在 30 mg/kg 时显示出显着的肿瘤生长抑制活性，肿瘤生长抑制 (TGI) 率为 81.4%。总之，13t是一种很有前途的h DHODH抑制剂，也是抗肿瘤治疗的临床前候选药物，尤其是淋巴瘤。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01711
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-5-fluoro-2-methoxy-4-nitrobenzene 在 四(三苯基膦)钯 、 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-amino-5-fluoro-2-methoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,6-NAPHTHYRIDINE INHIBITORS OF CDK5
  [FR] INHIBITEURS DE CDK5 DE TYPE 1,6-NAPHTYRIDINE SUBSTITUÉE

  摘要：

  揭示了具有结构式I的化合物，以及相关的盐和药物组合物。还揭示了治疗方法，例如利用结构式(I)的化合物、相关盐和药物组合物治疗疾病和病况，如肾病、肾衰竭、肾结石或多囊肾病。

  公开号：

  WO2022011274A1

文献信息

• [EN] NOVEL BENZAMIDE COMPOUNDS FOR USE IN MCH RECEPTOR RELATED DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE BENZAMIDE DESTINES A ETRE UTILISES DANS DES TROUBLES ASSOCIES AU RECEPTEUR DE MCH
  申请人：7TM PHARMA AS

  公开号：WO2004048319A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Novel compounds of Formula I which modulate MCH activity are disclosed, in which A is a linker, Ar, is an aryl or heteroaryl group; R1 is hydrogen or a lower alkoxy group; Q together with the carbonyl forms an amide group, which is further substituted with an amine group; R5 is hydrogen, halogen atoms, alkoxy groups, hydroxy, alkylamino groups, dialkylamino groups, hydroxylalkyl groups, carboxamido groups, acylamido groups, acyl groups, -CHO, nitrile, alkyl, alkenyl or alkynyl groups, -SCH3, partially or fully fluorinated alkyl, alkoxy or thioalkoxy groups such as -CH2CF3, -CF2CF3, -CF3, -OCF3, -SCF3; -SO2NH2, -SO2NHAlk, -SO2NAlk2, -SO2AIk; R8 is hydrogen, halogen atoms, alkyl, alkenyl or alkynyl groups, cycloalkyl groups, alkylcycloalkyl groups, alkoxy groups, dialkylamino groups, -CONHAIk, -CONAIk2, - NHCO-Alk, -CO-Alk, -SCH3, partially or fully fluorinated alkyl, alkoxy or thioalkoxy groups such as -CH2CF3, -CF2CF3, -CF3, -OCF3, -SCF3; X is H, F, Cl, Br, I, -SCH3, partially or fully fluorinated alkyl, alkoxy or thioalkoxy groups such as -CH2CF3, - CF2CF3, -CF3, -OCF3, -SCF3; OCH3 or lower alkyl or alkenyl group; and which are useful in the treatment or prevention of e.g. obesity, depression, diabetes, bulimia etc.

  公开了调节MCH活性的Formula I的新化合物，其中A是连接剂，Ar是芳基或杂环芳基；R1是氢或较低的烷氧基；Q与羰基一起形成酰胺基团，该基团进一步被氨基取代；R5是氢、卤素原子、烷氧基、羟基、烷基氨基基团、二烷基氨基基团、羟基烷基基团、羧酰胺基团、酰胺基团、酰基、-CHO、腈基、烷基、烯基或炔基、-SCH3、部分或完全氟代烷基、烷氧基或硫代烷氧基基团，如-CH2CF3、-CF2CF3、-CF3、-OCF3、-SCF3；-SO2NH2、-SO2NHAlk、-SO2NAlk2、-SO2AIk；R8是氢、卤素原子、烷基、烯基或炔基、环烷基、烷基环烷基、烷氧基、二烷基氨基基团、-CONHAIk、-CONAIk2、-NHCO-Alk、-CO-Alk、-SCH3、部分或完全氟代烷基、烷氧基或硫代烷氧基基团，如-CH2CF3、-CF2CF3、-CF3、-OCF3、-SCF3；X是H、F、Cl、Br、I、-SCH3、部分或完全氟代烷基、烷氧基或硫代烷氧基基团，如-CH2CF3、-CF2CF3、-CF3、-OCF3、-SCF3；OCH3或较低的烷基或烯基基团；这些化合物在治疗或预防肥胖、抑郁症、糖尿病、暴食症等方面是有用的。
• [EN] NOVEL METHOXYBENZAMIDE COMPOUNDS FOR USE IN MCH RECEPTOR RELATED DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE METHOXYBENZAMIDE DESTINES A ETRE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES LIES AU RECEPTEUR DE MCH
  申请人：7TM PHARMA AS

  公开号：WO2003087045A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Novel compounds of Formula (I) which modulate MCH activity are disclosed, in which A is a linker; Ar1 is an aryl or heteroaryl group; R1 is a lower alkoxy group; R2 is an R1 group or hydrogen, an OH or an NH2 group, Q together with the carbonyl forms an amide group, which is further substituted with an amine group; R5 is selected from hydrogen, halogen atoms, alkoxy groups, hydroxy, alkylamino groups, dialkylamino groups, hydroxylalkyl groups, carboxamido groups, acylamido groups, acyl groups, -CHO, nitrile, alkyl, alkenyl or alkynyl groups, -SCH3, partially or fully fluorinated alkyl, alkoxy or thioalkoxy groups such as -CH2CF3, -CF2CF3, -CF3, -OCF3, -SCF3; -SO2NH2, -SO2NHAlk, -SO2NAlk2, -SO2Alk; X is H, F, Cl, Br, I, -SCH3, -CF3, -OCF3, -SCF3, OCH3, or lower alkyl or alkenyl group; R8 is halogen atoms, alkyl, alkenyl or alkynyl groups, cycloalkyl groups, aryl groups, heteroaryl groups, heterocyclyl groups, alkylcycloalkyl groups, alkylaryl groups, alkylheterocyclyl groups, alkylheteroaryl groups, arylalkoxy groups, aryloxy groups, alkoxy groups, dialkylamino groups, -CONHAlk, -CONHAr, -CONAlk2, -NHCO-Alk, -NHCO-Ar, -CO-Alk, -CO-Ar, -SCH3, partially or fully fluorinated alkyl, alkoxy or thioalkoxy groups; or R8 is R6-Ar2-B-, in which B is a single bond or a connecting moiety; Ar2 is an Ar1 group; R6 is an R5 group; and which are useful in the treatment or prevention of e.g. obesity, depression, diabetes, bulimia etc.

  化合物的新颖化合物的公式（I），其调节MCH活性，其中A是连接剂；Ar1是芳基或杂芳基；R1是较低的烷氧基团；R2是R1基团或氢，OH或NH2基团，Q与羰基一起形成酰胺基团，该基团进一步被氨基团取代；R5从氢，卤素原子，烷氧基团，羟基，烷基氨基团，二烷基氨基团，羟基烷基基团，羧酰胺基团，酰胺基团，酰基，-CHO，腈，烷基，烯基或炔基团，-SCH3，部分或完全氟化的烷基，烷氧基或硫代烷氧基团，如-CH2CF3，-CF2CF3，-CF3，-OCF3，-SCF3；-SO2NH2，-SO2NHAlk，-SO2NAlk2，-SO2Alk；X是H，F，Cl，Br，I，-SCH3，-CF3，-OCF3，-SCF3，OCH3，或较低的烷基或烯基基团；R8是卤素原子，烷基，烯基或炔基团，环烷基团，芳基，杂芳基，杂环烷基团，烷基环烷基团，烷基芳基团，烷基杂环烷基团，烷基杂芳基团，芳基烷氧基团，芳氧基团，烷氧基团，二烷基氨基团，-CONHAlk，-CONHAr，-CONAlk2，-NHCO-Alk，-NHCO-Ar，-CO-Alk，-CO-Ar，-SCH3，部分或完全氟化的烷基，烷氧基或硫代烷氧基团；或R8是R6-Ar2-B-，其中B是单键或连接基；Ar2是Ar1基团；R6是R5基团；在治疗或预防肥胖，抑郁症，糖尿病，暴食症等方面是有用的。
• Discovery of Highly Potent, Selective, and Brain-Penetrable Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2) Small Molecule Inhibitors
  作者：Anthony A. Estrada、Xingrong Liu、Charles Baker-Glenn、Alan Beresford、Daniel J. Burdick、Mark Chambers、Bryan K. Chan、Huifen Chen、Xiao Ding、Antonio G. DiPasquale、Sara L. Dominguez、Jennafer Dotson、Jason Drummond、Michael Flagella、Sean Flynn、Reina Fuji、Andrew Gill、Janet Gunzner-Toste、Seth F. Harris、Timothy P. Heffron、Tracy Kleinheinz、Donna W. Lee、Claire E. Le Pichon、Joseph P. Lyssikatos、Andrew D. Medhurst、John G. Moffat、Susmith Mukund、Kevin Nash、Kimberly Scearce-Levie、Zejuan Sheng、Daniel G. Shore、Thuy Tran、Naimisha Trivedi、Shumei Wang、Shuo Zhang、Xiaolin Zhang、Guiling Zhao、Haitao Zhu、Zachary K. Sweeney

  DOI：10.1021/jm301020q

  日期：2012.11.26

  There is a high demand for potent, selective, and brain-penetrant small molecule inhibitors of leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) to test whether inhibition of LRRK2 kinase activity is a potentially viable treatment option for Parkinson’s disease patients. Herein we disclose the use of property and structure-based drug design for the optimization of highly ligand efficient aminopyrimidine lead compounds

  对于测试富含亮氨酸的重复激酶2（LRRK2）的有效，选择性和脑穿透性小分子抑制剂的需求很高，以测试抑制LRRK2激酶活性对于帕金森氏病患者是否可能是可行的治疗选择。本文中，我们公开了使用基于性质和结构的药物设计来优化高度配体有效的氨基嘧啶前导化合物。高通量体内啮齿动物盒药代动力学研究使得能够快速验证体内外相关性。以这些数据为指导，建立了最佳设计参数。将这些指导原则有效地整合到我们的分子设计过程中，导致发现了小分子抑制剂，例如GNE-7915（18）和19，它具有LRRK2细胞效能，广泛的激酶选择性，代谢稳定性和跨多个物种的大脑渗透的理想平衡。地位GNE-7915为啮齿动物和较高的品种毒性研究，使风险评估的早期发展。
• 2-Aryl-5-trifluoromethylpyridines
  申请人：——

  公开号：US20040043903A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention relates to 2-aryl-5-trifluoromethylpyridines of the formula I 1 in which the variables m, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and X have the meanings given in claim 1, and their agriculturally tolerated salts. Moreover, the invention relates to the use of compounds I and their salts as herbicides and/or for the desiccation and/or defoliation of plants, to herbicidal compositions and compositions for the desiccation and/or defoliation of plants comprising the compounds I and/or their salts as active substances.

  本发明涉及具有以下通式I中给定的变量m、R1、R2、R3、R4、R5、R6和X含义的2-芳基-5-三氟甲基吡啶，以及它们在农业中可容忍的盐。此外，本发明涉及化合物I及其盐作为除草剂和/或用于植物干燥和/或落叶的用途，以及包含化合物I和/或其盐作为活性物质的除草剂组合物和用于植物干燥和/或落叶的组合物。
• Substituted heterocyclyl-2H-chromenes
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06573219B1

  公开（公告）日：2003-06-03

  The invention relates to novel substituted heterocyclyl-2H-chromenes of the general formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5 Z are each as defined in the description, and to a process for their preparation and to their use as herbicides.

  这项发明涉及一种新型的通式（I）中的取代杂环基-2H-香豆素，其中R1、R2、R3、R4、R5和Z在描述中各自定义，并涉及它们的制备过程以及它们作为除草剂的用途。