5-(3',5'-Di-O-benzyl-2'-desoxy-α-D-ribofuranosyl)-3,6-bis(trifluoromethyl)-1,2,4-triazin | 226232-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(3',5'-Di-O-benzyl-2'-desoxy-α-D-ribofuranosyl)-3,6-bis(trifluoromethyl)-1,2,4-triazin
• 英文别名: 5-[(2S,4S,5R)-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]-3,6-bis(trifluoromethyl)-1,2,4-triazine
• CAS: 226232-81-1
• 化学式: C₂₄H₂₁F₆N₃O₃
• 分子量: 513.439
• InChiKey: SRJYQRDNYXLPAR-GBESFXJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基乙醚 、 5-(3',5'-Di-O-benzyl-2'-desoxy-α-D-ribofuranosyl)-3,6-bis(trifluoromethyl)-1,2,4-triazin 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到2-(3',5'-Di-O-benzyl-2'-desoxy-α-D-ribofuranosyl)-3,6-bis(trifluoromethyl)-pyridin
  参考文献：
  名称：

  合成这些新的 Pyrindin-，Pyrindin- bzw。Isochinolin-substituierter α- 和 β-C-Nukleoside der 2-Desoxy-D-ribose / 2-脱氧-D-核糖的新型吡啶-、吡啶-和异喹啉-取代的α-和β-C-核苷的合成

  摘要：

  已经合成了 2-脱氧-α-和-β-D-核糖 8 和 9 的新型亚氨基酯，并使用反型 Diels-成功转化为受保护的 1,2,4-三嗪-C-核苷 11 和 12。与 1,2,4,5-四嗪 10 的 Alder 反应。 C-核苷 11 和 12 的缺电子二氮杂二烯系统在连续的 [4 + 2] 环加成反应中被证明是高度反应性的，对几个富电子的电子需求相反亲二烯体在成功脱保护后产生新型吡啶-、吡啶-和异喹啉-C-核苷 2-脱氧-α-D-核糖的 15、18 和 21 和 2-脱氧-β-D-核糖的 23、25 和 27。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0420
• 作为产物：
  描述：

  3,5-Di-O-benzyl-1-cyano-2-desoxy-α-D-ribofuranose 在 sodium methylate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 5-(3',5'-Di-O-benzyl-2'-desoxy-α-D-ribofuranosyl)-3,6-bis(trifluoromethyl)-1,2,4-triazin
  参考文献：
  名称：

  合成这些新的 Pyrindin-，Pyrindin- bzw。Isochinolin-substituierter α- 和 β-C-Nukleoside der 2-Desoxy-D-ribose / 2-脱氧-D-核糖的新型吡啶-、吡啶-和异喹啉-取代的α-和β-C-核苷的合成

  摘要：

  已经合成了 2-脱氧-α-和-β-D-核糖 8 和 9 的新型亚氨基酯，并使用反型 Diels-成功转化为受保护的 1,2,4-三嗪-C-核苷 11 和 12。与 1,2,4,5-四嗪 10 的 Alder 反应。 C-核苷 11 和 12 的缺电子二氮杂二烯系统在连续的 [4 + 2] 环加成反应中被证明是高度反应性的，对几个富电子的电子需求相反亲二烯体在成功脱保护后产生新型吡啶-、吡啶-和异喹啉-C-核苷 2-脱氧-α-D-核糖的 15、18 和 21 和 2-脱氧-β-D-核糖的 23、25 和 27。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-0420