(1S,2R)-1-trimethylsilyloctane-1,2-diol | 72264-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R)-1-trimethylsilyloctane-1,2-diol
• CAS: 72264-34-7
• 化学式: C₁₁H₂₆O₂Si
• 分子量: 218.412
• InChiKey: LDFWAYKIGYEWMY-MNOVXSKESA-N

物化性质

• 沸点：
  307.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-1-trimethylsilyloctane-1,2-diol 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到(Z)-1-(Trimethylsiloxy)-1-octen
  参考文献：
  名称：

  Elimination reactions of .alpha.,.beta.-dihydroxysilanes: stereospecific synthesis of silyl enol ethers from vinylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00300a031
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-oct-1-enyl(trimethyl)silane 在 四氧化锇 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 吡啶 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到(1S,2R)-1-trimethylsilyloctane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Elimination reactions of .alpha.,.beta.-dihydroxysilanes: stereospecific synthesis of silyl enol ethers from vinylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00300a031

文献信息

• Synthesis of optically active α,β-epoxysilanes and silylaminoalcohols
  作者：Alan R Bassindale、Peter G Taylor、Youli Xu

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02239-2

  日期：1996.1

  A number of optically active α,β-epoxysilanes and silylaminoalcohols have been prepared from the corresponding chiral diols in high enantiomeric excess.

  由相应的手性二醇以高对映体过量制备了许多光学活性的α，β-环氧硅烷和甲硅烷基氨基醇。
• Bassindale, Alan R.; Taylor, Peter G.; Xu, Youli, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 8, p. 1061 - 1068
  作者：Bassindale, Alan R.、Taylor, Peter G.、Xu, Youli

  DOI：——

  日期：——
• Elimination reactions of .alpha.,.beta.-dihydroxysilanes: stereospecific synthesis of silyl enol ethers from vinylsilanes
  作者：Paul F. Hudrlik、Anne M. Hudrlik、Ashok K. Kulkarni

  DOI：10.1021/ja00300a031

  日期：1985.7