(E)-N-(4-azidobutyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-(4-azidobutyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enamide
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₃
• 分子量: 290.322
• InChiKey: DQOJOCIGFJOISA-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(4-azidobutyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enamide 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到(2E)-N-(4-aminobutyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propenamide
  参考文献：
  名称：

  An efficient systhesis of some biologically important monoacylated diamines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88399-9
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 4-[(E)-2-(4-bromo-butylcarbamoyl)-vinyl]-2-methoxy-phenyl ester 在 氢氧化钾 、 sodium azide 作用下， 生成 (E)-N-(4-azidobutyl)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  An efficient systhesis of some biologically important monoacylated diamines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88399-9

文献信息

• Procédé de préparation de phénolamides
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：EP0097096A1

  公开（公告）日：1983-12-28

  La présente invention ccncerne la préparation de phénolamides de formule dans laquelle A et B sont des radicaux alcoylènes ou alcénylène et X est un substituant éventuel choisi parmi les halogènes, les radicaux -NH2, -R1 et -OR1, R1 étant l'hydrogène ou un groupe alecyl inférieur,par réaction du composé de formule et X ont la signification indiquée ci-dessus, Hal représente un halogène et Z un groupe protecteur avec H3N -E- Hal, réac- tion du produit obtenu avec réaction du produit obtenu avec une base catalytique du produit obtenu. Les composés présentent une activité antivirale et une activité biologique de type hormonal.

  本发明涉及制备式如下的苯酚酰胺 式中A和B为亚烷基或烯基且X为选自卤素、-NH2、-R1和-OR1基的任选取代基，R1为氢或低级烯丙基，通过将式化合物 和 X 具有上述含义，Hal 代表卤素，Z 代表保护基团与 H3N -E- Hal 反应，得到的产物与催化基反应得到的产物。这些化合物具有抗病毒活性和激素类生物活性。
• KUNESCH, G.;MAURICETTE, S.;CHUILON, (NEE, MONNIER), A.;MARTIN, C.;MARTIN,+
  作者：KUNESCH, G.、MAURICETTE, S.、CHUILON, (NEE, MONNIER), A.、MARTIN, C.、MARTIN,+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF PHENOLAMIDES
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS

  公开号：WO1983004411A1

  公开（公告）日：1983-12-22

  (EN) Preparation of phenolamides having the formula (I) wherein A and B are alkylene or alenylene radicals and X is a substituent optionally selected among halogens, the radicals-N H2, -R1 and -OR1, R1 being a hydrogen atom or a lower alkyl group, by the reaction of the compound having the formula (II) wherein A and X have the same meaning as indicated hereabove, Hal is an halogen and Z is a protector group with $(3,)$reaction of the product obtained with MeN3, reaction of the product obtained with a base releasing the protector group, and catalytic hydrogenation of the resulting product. The compounds have an antiviral activity and a hormonal biological activity.(FR) Préparation de phénolamides de formule (I) dans laquelle A et B sont des radicaux alcoylènes ou alcénylène et X est un substituant éventuel choisi parmi les halogènes, les radicaux -NH2, -T1 et -OR1, R1 étant l'hydrogène ou un groupe alcoyl inférieur, par réaction du composé de formule (II) où A et X ont la signification indiquée ci-dessus, Hal représente un halogène et Z un groupe protecteur avec $(3,)$réaction du produit obtenu avec MeN3, réaction du produit obtenu avec une base libérant le groupe protecteur, et hydrogénation catalytique du produit obtenu. Les composés présentent une activité antivirale et une activité biologique de type hormonal.