1-(4-bromophenyl)-3-(2,4-dichlorothiazol-5-yl)prop-2-en-1-one | 1242339-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-(2,4-dichlorothiazol-5-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1242339-31-6
• 化学式: C₁₂H₆BrCl₂NOS
• 分子量: 363.062
• InChiKey: WBGZOORRJWCIHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-3-(2,4-dichlorothiazol-5-yl)prop-2-en-1-one 在 盐酸羟胺 、 四氯苯醌 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-bromophenyl)-5-(2,4-dichlorothiazol-5-yl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  噻唑基吡唑和异恶唑的合成及抑菌活性

  摘要：

  制备了噻唑基吡唑和异恶唑，并研究了它们的抗菌活性。氯和硝基取代的噻唑基异恶唑是对 金黄色葡萄球菌的 潜在抗菌剂 ，硝基取代的噻唑基吡唑是对 黑曲霉 的潜在抗真菌剂 。

  DOI：

  10.1007/s11164-015-2013-6
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯噻唑-5-甲醛 、 4-溴苯乙酮 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(4-bromophenyl)-3-(2,4-dichlorothiazol-5-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  噻唑基吡唑和异恶唑的合成及抑菌活性

  摘要：

  制备了噻唑基吡唑和异恶唑，并研究了它们的抗菌活性。氯和硝基取代的噻唑基异恶唑是对 金黄色葡萄球菌的 潜在抗菌剂 ，硝基取代的噻唑基吡唑是对 黑曲霉 的潜在抗真菌剂 。

  DOI：

  10.1007/s11164-015-2013-6

文献信息

• Thiazole analogs of chalcones, capable of functionalization at the heterocyclic nucleus
  作者：V. N. Kotlyar、P. A. Pushkarev、V. D. Orlov、V. N. Chernenko、S. M. Desenko

  DOI：10.1007/s10593-010-0509-y

  日期：2010.7

  The synthesis of new amino and alkoxy derivatives of thiazole-5-carbaldehyde, on the basis of which alpha,beta-unsaturated ketones of the thiazole series were synthesized, are described in this paper. The possibility of obtaining chalcones and variation of substitution reactions in the thiazole ring has been shown.