2,4-二氯-5-(二氯甲基)噻唑 | 105315-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,4-二氯-5-(二氯甲基)噻唑
• 英文名称: 2,4-dichloro-5-(dichloromethyl)-thiazole
• 英文别名: 2,4-dichloro-5-dichloromethyl-thiazole；2,4-Dichloro-5-dichloromethylthiazole；2,4-dichloro-5-(dichloromethyl)-1,3-thiazole
• CAS: 105315-41-1
• 化学式: C₄HCl₄NS
• 分子量: 236.937
• InChiKey: ZCBQZOIVVNSAOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-5-(二氯甲基)噻唑 在 氢氟酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2.4-二氯-5-二氟甲基-1.3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  US4788291

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯噻唑-5-甲醛 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 环己烷 、 水 为溶剂， 生成 2,4-二氯-5-(二氯甲基)噻唑
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 2,4-dichloro-5-dichloromethyl-thiazole

  摘要：

  一种制备式为##STR1##的2,4-二氯-5-二氯甲基噻唑的方法，包括在0℃至100℃的温度下，在卤化催化剂的存在下，将式为##STR2##的2,4-二氯-5-噻唑甲醛与氯化硫酰（SOCl.sub.2）反应。优选的催化剂是无水有机氮或磷化合物。产物直接以高收率和纯度得到，因此可以直接用作杀菌剂或用作除草剂的中间体。

  公开号：

  US04910316A1

文献信息

• 2,4-Dichlorthiazol-derivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0192148A1

  公开（公告）日：1986-08-27

  Man erhält 2,4-Dichlorthiazol-Derivate der Formel in welcher X' für Wasserstoff oder Chlor, X2 für Wasserstoff oder Chlor und X3 für Wasserstoff oder Chlor steht, in guten Ausbeuten, indem man a) 5-Methyl-2,4-thiazolidindion der Formel mit mindestens 2 Moi Phosphoroxidchlorid pro Mol an 5-Methyl-2,4-thiazolidindion in Gegenwart katalytischer Mengen N-Alkyl-substituierter Carbonsäureamide umsetzt, oder b) α) 2,4-Dichlor-5-methylthiazol der Formel oder β) 5-Chlormethyl-2,4-dichlorthiazol der Formel oder γ 2,4-Dichlor-5-(dichlormethyl)-thiazol der Formel bei erhöhter Temperatur unter Belichtung mit Chlor umsetzt.

  a) 式中的 5-甲基-2,4-噻唑二酮与每摩尔 5-甲基-2,4-噻唑二酮至少 2 摩尔的氧氯化磷在催化量的 N-烷基取代的羧酰胺存在下反应，或 b) α) 式中的 2,4-二氯-5-甲基噻唑或 β) 式中的 5-氯甲基-2,4-二氯噻唑或 γ) 式中的 2,4-二氯-5-(二氯甲基)-噻唑在高温下与氯反应并暴露于光下，可获得产率良好的 2,4-二氯噻唑衍生物，其中 X' 为氢或氯，X2 为氢或氯，X3 为氢或氯。
• 4,5-disubstituierte 1,3-Thiazol-2-yloxyacetamide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0195237A1

  公开（公告）日：1986-09-24

  Die Erfindung betrifft neue 4,5-disubstituierte 1,3-Thiazol-2-yloxyacetamide der Formel in welcher R' für Fluor oder Chlor steht, R2 für Alkyl oder Halogenalkyl steht und R3 und R' unabhängig voneinander für Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, für jeweils gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl oder Cycloalkenyl, für Halogenalkyl, Alkoxyalkyl, Alkoxyalkylenoxy oder Alkoxy, für Aralkyl oder für gegebenenfalls substituiertes Aryl stehen oder gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, für einen gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten Heterocyclus stehen, der weitere Heteroatome enthalten kann, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及新型 4,5-二取代 1,3-噻唑-2-基氧基乙酰胺，其式为 其中 R'是氟或氯 R2 是烷基或卤代烷基，以及 R3和R'彼此独立地代表烷基、烯基、炔基、任选取代的环烷基或环烯基、卤代烷基、烷氧基烷基、烷氧基亚烷氧基或烷氧基、芳烷基或任选取代的芳基，或与它们所键合的氮原子一起代表任选取代的饱和或不饱和杂环，该杂环可含有更多的杂原子，以及它们的制备方法和作为除草剂的用途。
• Verfahren zur Herstellung von 2,4-Dichlor-5-dichlormethyl-thiazol
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0308740A1

  公开（公告）日：1989-03-29

  Man erhält 2,4-Dichlor-5-dichlormethyl-thiazol (I) in hoher Ausbeute und Reinheit, indem man 2,4-Dichlor-5-­thiazol-carboxaldehyd (II) mit Thionylchlorid (SOCl₂) in Gegenwart eines Haloge­nierungskatalysators bei Temperaturen zwischen 0 °C und 100 °C umsetzt. (I) kann bekanntermaßen als Bakterizid im Pflanzenschutz und als Zwischenprodukt zur Herstellung von Herbiziden verwendet werden.

  将 2,4-二氯-5-二氯甲基噻唑（I） 的高产率和高纯度的 2,4-二氯-5-噻唑甲醛 (II) 与亚硫酰氯（SOCl₂）在卤化催化剂存在下，在 0 °C 至 100 °C 温度范围内进行反应。 众所周知，(I) 可用作作物保护领域的杀菌剂和生产除草剂的中间体。
• DIEHR, HANS=JOACHIM;BECK, GUNTHER
  作者：DIEHR, HANS=JOACHIM、BECK, GUNTHER

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：FORSTER H.、 KLAUKE E.、 SANTEL H. -J.、 SCHMIDT R.

  DOI：——

  日期：——