(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>2)-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>3)-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl)-(1<*>4)-2,3-di-O-acetyl-1,6-anhydro-β-D-glucopyranose | 160529-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>2)-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>3)-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl)-(1<*>4)-2,3-di-O-acetyl-1,6-anhydro-β-D-glucopyranose
• CAS: 160529-73-7
• 化学式: C₅₄H₆₅NO₃₂
• 分子量: 1240.1
• InChiKey: WHPCDQSWCHDZCE-PYAWAEJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  1048.591±65.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.480±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.12
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  400.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  32.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>2)-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>3)-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl)-(1<*>4)-2,3-di-O-acetyl-1,6-anhydro-β-D-glucopyranose 在 吡啶 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>2)-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>3)-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl)-(1<*>4)-2,3-di-O-acetyl-1,6-anhydro-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  对双壳类精子中糖脂寡糖的合成研究。九。脂质I，II和IV的合成。

  摘要：

  从淡水双壳贝类的Hyriopsis schlegelii的精子中分离出来的糖鞘脂具有一个独特的结构，该结构包含一个或两个甘露糖基残基和新的连接，包括一个内部的呋喃核糖基残基，以及末端的木糖基和4-O-甲基-D-葡萄糖基吡喃糖基糖醛酸基团。脂质IV的八糖如下合成。甲基（2-乙酰氨基-4,6-二-O-乙酰基-2-脱氧-3-O-甲基-α-D-吡喃并吡喃糖基）-（1-> 3）-[甲基（2,3-二-O-乙酰基-4-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖基尿酸酯）-（1-> 4）]-2-O-苄基-1-硫代α，β-L-呋喃果糖苷（18） 3-O-乙酰基-6-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-β-D-吡喃葡萄糖基）-（1--> 2）-（3,4,6-三-O-乙酰基-α- D-甘露吡喃糖基）-（1-> 3）-[（2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-吡喃吡喃糖基）-（1-> 2）]-（4,6-di- O-乙酰基-β-D-甘露吡喃糖基）-（1->

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84078-4
• 作为产物：
  描述：

  (3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-chloroacetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>3)-(4,6-di-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl)-(1<*>4)-2,3-di-O-acetyl-1,6-anhydro-β-D-glucopyranose 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>2)-(3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>3)-(2,4,6-tri-O-acetyl-β-D-mannopyranosyl)-(1<*>4)-2,3-di-O-acetyl-1,6-anhydro-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  对双壳类精子中糖脂寡糖的合成研究。九。脂质I，II和IV的合成。

  摘要：

  从淡水双壳贝类的Hyriopsis schlegelii的精子中分离出来的糖鞘脂具有一个独特的结构，该结构包含一个或两个甘露糖基残基和新的连接，包括一个内部的呋喃核糖基残基，以及末端的木糖基和4-O-甲基-D-葡萄糖基吡喃糖基糖醛酸基团。脂质IV的八糖如下合成。甲基（2-乙酰氨基-4,6-二-O-乙酰基-2-脱氧-3-O-甲基-α-D-吡喃并吡喃糖基）-（1-> 3）-[甲基（2,3-二-O-乙酰基-4-O-甲基-β-D-吡喃葡萄糖基尿酸酯）-（1-> 4）]-2-O-苄基-1-硫代α，β-L-呋喃果糖苷（18） 3-O-乙酰基-6-O-苄基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺-β-D-吡喃葡萄糖基）-（1--> 2）-（3,4,6-三-O-乙酰基-α- D-甘露吡喃糖基）-（1-> 3）-[（2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-吡喃吡喃糖基）-（1-> 2）]-（4,6-di- O-乙酰基-β-D-甘露吡喃糖基）-（1->

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84078-4