6,11-Dihydro-5H-pyrido<3,2-c><1>benzazepin | 119209-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6,11-Dihydro-5H-pyrido<3,2-c><1>benzazepin
• 英文别名: 6,11-dihydro-5H-pyrido[3,2-c][1]benzazepine
• CAS: 119209-50-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂
• 分子量: 196.252
• InChiKey: IRHCHPXOYLAUEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11-Dihydro-5H-pyrido<3,2-c><1>benzazepin 在 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(dimethylaminomethyl)-2,3,3a,8-tetrahydroisoxazolo[3,2-a]pyrido[3,2-c]-[2]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  2-(Dimethylaminomethyl)-tetrahydroisoxazolopyridobenzazepine derivatives. Synthesis of a new 5-HT2C antagonist with potential anxiolytic properties

  摘要：

  Following the program started at Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development searching for 5-HT2A/2C antagonists, we now report on the synthesis of 2-(dimethylaminomethyl)-2,3,3a,8-tetrahydroisoxazolo[3,2-a]pyrido[3,4-c]-[2]benzazepine and 2-(dimethylaminomethyl)-2,3,3a,8-tetrahydroisoxazolo[3,2-a]pyrido[3,2-c]-[2]benzazepine. A new method for the synthesis of pyridobenzazepines is described as well. The affinities for several receptors as well as the mCPP antagonistic activity of the compounds synthesised are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00796-5
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯乙酸 在 硝酸铵 、 palladium on activated charcoal 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氨 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 6,11-Dihydro-5H-pyrido<3,2-c><1>benzazepin
  参考文献：
  名称：

  Firl, Joachim; Maier, Walter; Daake, Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 469 - 476

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FIRL, JOACHIM;MAIER, WALTER;DAAKE, HEINZ, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 469-475
  作者：FIRL, JOACHIM、MAIER, WALTER、DAAKE, HEINZ

  DOI：——

  日期：——
• N-acylated tricyclic azaheterorings useful as vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0640592B1

  公开（公告）日：1998-12-30
• [EN] TRICYCLIC BENZAZEPINE VASOPRESSIN ANTAGONISTS<br/>[FR] BENZAZEPINE TRICYCLE ANTAGONISTE DE LA VASOPRESSINE
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：WO1996022282A1

  公开（公告）日：1996-07-25

  (EN) Tricyclic compound of general formula (I) as defined herein which exhibit antagonist activity at V1 and/or V2 receptors and exhibit $i(in vivo) vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.(FR) L'invention porte sur des composés tricycliques de formule générale (I) présentant une activité antagoniste vis à vis des récepteurs V1 et V2 et une activité $i(in vivo) antagoniste de la vasopressine, sur des procédés d'utilisation de ces composés pour le traitement de maladies caractérisées par un excès de réabsorption rénale d'eau et sur un procédé de préparation desdits composés.
• 2-(Dimethylaminomethyl)-tetrahydroisoxazolopyridobenzazepine derivatives. Synthesis of a new 5-HT2C antagonist with potential anxiolytic properties
  作者：J.Ignacio Andrés、José M. Alonso、Javier Fernández、Laura Iturrino、Pedro Martı́nez、Theo F. Meert、Victor K. Sipido

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00796-5

  日期：2002.12

  Following the program started at Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development searching for 5-HT2A/2C antagonists, we now report on the synthesis of 2-(dimethylaminomethyl)-2,3,3a,8-tetrahydroisoxazolo[3,2-a]pyrido[3,4-c]-[2]benzazepine and 2-(dimethylaminomethyl)-2,3,3a,8-tetrahydroisoxazolo[3,2-a]pyrido[3,2-c]-[2]benzazepine. A new method for the synthesis of pyridobenzazepines is described as well. The affinities for several receptors as well as the mCPP antagonistic activity of the compounds synthesised are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Firl, Joachim; Maier, Walter; Daake, Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 469 - 476
  作者：Firl, Joachim、Maier, Walter、Daake, Heinz

  DOI：——

  日期：——