7-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)butyl]amino-5,6-dihydrobenzo[c]acridine | 1580478-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)butyl]amino-5,6-dihydrobenzo[c]acridine
• 英文别名: 2-[4-(5,6-Dihydrobenzo[c]acridin-7-ylamino)butyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1580478-06-3
• 化学式: C₂₉H₂₅N₃O₂
• 分子量: 447.536
• InChiKey: XBLVDAQLUOYTKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 copper(I) oxide 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 7-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)butyl]amino-5,6-dihydrobenzo[c]acridine
  参考文献：
  名称：

  作为阿尔茨海默病潜在胆碱酯酶抑制剂的新型他克林类似物

  摘要：

  乙酰胆碱酯酶抑制剂 (AChEI) 用于治疗阿尔茨海默病 (AD)。乙酰胆碱水平的增加改善了疾病的症状。他克林是第一个临床批准的用于治疗 AD 的 AChEI 药物。在本文中，我们合成了新的他克林类似物以作用于 AChE 的催化位点和外周位点。评价了它们的抑制活性。除 7a 外的所有新化合物都对 AChE 显示出有希望的结果。两种化合物 10b 和 11b 比他克林更有效。此外，对这两种化合物进行了分子建模研究，以合理化获得的药理活性。此外，预测了新化合物的各种药物相似性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300121