5-(methoxycarbonyl)pentyl 3-O-allyl-6-O-(t-butyldimethylsilyl)-β-D-galactopyranoside | 134906-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(methoxycarbonyl)pentyl 3-O-allyl-6-O-(t-butyldimethylsilyl)-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: methyl 6-[(2R,3R,4S,5S,6R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,5-dihydroxy-4-prop-2-enoxyoxan-2-yl]oxyhexanoate
• CAS: 134906-97-1
• 化学式: C₂₂H₄₂O₈Si
• 分子量: 462.656
• InChiKey: DRNPTQMMBHMMAS-KPACCLEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(methoxycarbonyl)pentyl 3-O-allyl-6-O-(t-butyldimethylsilyl)-β-D-galactopyranoside 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 5-(methoxycarbonyl)pentyl 2,4-di-O-benzoyl-3,6-bis-O-(2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cluster sialoside inhibitors for influenza virus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00015a052
• 作为产物：
  描述：

  5-(methoxycarbonyl)pentyl β-D-galactopyranoside 在 咪唑 、 四乙基溴化铵 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 5-(methoxycarbonyl)pentyl 3-O-allyl-6-O-(t-butyldimethylsilyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cluster sialoside inhibitors for influenza virus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00015a052

文献信息

• Cluster sialoside inhibitors for influenza virus: synthesis, NMR, and biological studies.
  作者：Subramaniam Sabesan、Jens O. Duus、Susana Neira、Peter Domaille、Soerge Kelm、James C. Paulson、Klaus Bock

  DOI：10.1021/ja00048a004

  日期：1992.10

  Two αDNeuAc(26)βDGal(14)βDGlcNAc units which are the receptor determinants for the influenza virus hemagglutinin have been'anchored on a galactose in order to design structures capable of bimodal viral binding. To determine the optimum αDNeuAc distance for the best intramolecular binding to the hemagglutinin trimer, the attachment sites of the two αDNeuAc(26)βDGal(14)βDGlcNAc units have been systematically

  两个 αDNeuAc(26)βDGal(14)βDGlcNAc 单元是流感病毒血凝素的受体决定因素，它们已被锚定在半乳糖上，以设计能够进行双峰病毒结合的结构。To determine the optimum αDNeuAc distance for the best intramolecular binding to the hemagglutinin trimer, the attachment sites of the two αDNeuAc(26)βDGal(14)βDGlcNAc units have been systematically varied by proper choice of the galactose glycosylation sites
• Synthesis of cluster sialoside inhibitors for influenza virus
  作者：Subramaniam Sabesan、Jens Duus、Peter Domaille、Sorge Kelm、James C. Paulson

  DOI：10.1021/ja00015a052

  日期：1991.7