5-(methoxycarbonyl)pentyl 2,4-di-O-benzoyl-3,6-bis-O-(2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside | 143564-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(methoxycarbonyl)pentyl 2,4-di-O-benzoyl-3,6-bis-O-(2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: 5-(methoxycarbonyl)pentyl 2,4-di-O-benzoyl-3,6-di-O-(2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside；[(2R,3S,4S,5R,6R)-5-benzoyloxy-4-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxan-2-yl]oxy-2-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxan-2-yl]oxymethyl]-6-(6-methoxy-6-oxohexoxy)oxan-3-yl] benzoate
• CAS: 143564-44-7
• 化学式: C₆₇H₇₀N₂O₂₈
• 分子量: 1351.29
• InChiKey: RRNONGDAQMLUAP-ZMSRSKCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  97
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  367
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  28

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(methoxycarbonyl)pentyl 2,4-di-O-benzoyl-3,6-bis-O-(2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-(methoxycarbonyl)pentyl 3,6-bis-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  流感病毒的唾液酸簇抑制剂：合成、核磁共振和生物学研究。

  摘要：

  两个 αDNeuAc(26)βDGal(14)βDGlcNAc 单元是流感病毒血凝素的受体决定因素，它们已被锚定在半乳糖上，以设计能够进行双峰病毒结合的结构。To determine the optimum αDNeuAc distance for the best intramolecular binding to the hemagglutinin trimer, the attachment sites of the two αDNeuAc(26)βDGal(14)βDGlcNAc units have been systematically varied by proper choice of the galactose glycosylation sites

  DOI：

  10.1021/ja00048a004
• 作为产物：
  描述：

  5-(methoxycarbonyl)pentyl 3-O-allyl-6-O-(t-butyldimethylsilyl)-β-D-galactopyranoside 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 5-(methoxycarbonyl)pentyl 2,4-di-O-benzoyl-3,6-bis-O-(2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cluster sialoside inhibitors for influenza virus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00015a052

文献信息

• US5220008A
  申请人：——

  公开号：US5220008A

  公开（公告）日：1993-06-15
• US5254676A
  申请人：——

  公开号：US5254676A

  公开（公告）日：1993-10-19