dispiro[2.1.2⁵.2³]nonan-4-one | 1004-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dispiro[2.1.2⁵.2³]nonan-4-one
• 英文别名: Dispiro<2.1.2.2>octan-4-one；Trispiro<2.1.2.2>nonan-4-on；Dispiro<2.1.2.2>nonan-4-on；dispiro[2.1.2.2]nonan-4-one；Dispiro<2.1.2.2>nonanon-(4)；Dispiro<2.1.2.1>nonanon-4；dispiro[2.1.25.23]nonan-4-one
• CAS: 1004-54-2
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: ITVBVRHRWOWKRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  40 °C(Press: 80 Torr)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dispiro[2.1.2⁵.2³]nonan-4-one 在 tetraphosphorus decasulfide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 65.0h， 以20%的产率得到Dispiro<2.1.2.2>nonan-4-thion
  参考文献：
  名称：

  Klages, Claus-Peter; Voss, Juergen, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 6, p. 2255 - 2277

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,5,5-四(羟基甲基)环戊酮 在 吡啶 、 lithium bromide 、 锌 作用下， 生成 dispiro[2.1.2⁵.2³]nonan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Leriverend,P.; Conia,J.-M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 116 - 120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IL-17A MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE IL-17A
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2021239745A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention relates to compounds that are IL-17A modulators. The compounds have the structural Formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with modulation of IL-17A activity.

  本发明涉及一种具有IL-17A调节剂作用的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗与IL-17A活性调节相关的疾病或疾病中的应用。
• Regioselective Dialkylations of <i>N</i> -(<i>tert</i> -Butyl)iminocyclopentane <i>via</i> Deprotonating One-Pot Procedures
  作者：Rudolf Knorr、Brigitte Neuner

  DOI：10.1002/hlca.201800037

  日期：2018.6

  deprotonation becomes obligatory. If a third one‐pot deprotonation step is too slow with LDA, it may be performed with the stronger base butyllithium/HMPA which, however, reacts regio‐unselectively. Regioselective one‐pot, LDA‐catalyzed deprotonation with alkylation by oxiranes (alone, or alternatingly with iodomethane) opens a short access to spiro‐[2.4]heptan‐4‐ones.

  选择标题化合物（1）作为去质子化和随后与C = N键相邻的烷基化的α / α'-区域选择性的模型。使用笨重的碱式N，N-二异丙基氨基化锂（LDA）作为催化剂，可以通过用甲基锂滴定法，对释放出的甲烷进行气体体积观察，进行一锅法去质子化步骤。在通过碘甲烷进行甲基化的第一步中，主要产物在-40°C下以其亚稳（Z）构型（动力学控制）诞生，可以在30°C下分离或原位转化为其热力学上有利的（E）-顺式异构体在N原子处进行立体反转。在实验室时间尺度上足够慢，该立体转化过程可用于如下控制第二去质子化/烷基化序列的区域选择性。的α，α '-products从中间（形成Ž） -亚胺，而α，α -products从中间结果（ë） -亚胺; 在任一情况下，顺式脱质子化（顺式到Ť卜在氮气）通过LDA显然由不受欢迎吨卜组，以便防去质子化是必须的。如果使用LDA进行的第三步单锅去质子化步骤太慢，则可以使用更强的丁基丁基锂/
• Boehrer, Gerald; Knorr, Rudolf; Boehrer, Petra, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 11, p. 2161 - 2166
  作者：Boehrer, Gerald、Knorr, Rudolf、Boehrer, Petra

  DOI：——

  日期：——
• Reiser, Ralf; Sueling, Carsten; Schroeder, Gerhard, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 11, p. 2493 - 2502
  作者：Reiser, Ralf、Sueling, Carsten、Schroeder, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of spirocyclic cyclopropyl ketones through condensation of epoxides with .beta.-keto phosphonates
  作者：Thomas E. Jacks、Heidi Nibbe、David F. Wiemer

  DOI：10.1021/jo00069a018

  日期：1993.8

  The beta-keto phosphonate derivatives of several cyclic ketones have been shown to undergo condensation with epoxides upon treatment with base, affording spirocyclic cyclopropyl ketones. Moderate to reasonable yields were obtained under sealed tube conditions with ethylene oxide, propylene oxide, and styrene oxide, and the substituted epoxides gave a single diastereomer in each case. The process can be viewed as an example of regiospecific geminal dialkylation, and cleavage of the cyclopropyl ring allows access to additional alpha,alpha-dialkylated ketones.