1-(tert-butyl) 2-methyl (2S,4S)-4-(allyloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1431626-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 2-methyl (2S,4S)-4-(allyloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: (2S,4S)-1-tert-Butyl 2-methyl 4-(allyloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4S)-4-prop-2-enoxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1431626-06-0
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₅
• 分子量: 285.34
• InChiKey: YIGNDZXULRRLGQ-QWRGUYRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 2-methyl (2S,4S)-4-(allyloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 詹氏催化剂 、 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 ammonium acetate 、 氢气 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 N,N-dimethyl-d₆-formamide 、 mineral oil 为溶剂， -78.0~108.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 74.75h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[4-[4-[(2S,5S)-3-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-6,11-dioxa-3,15,16-triazatricyclo[11.2.1.12,5]heptadeca-1(15),13-dien-14-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  本发明公开了公式(I)的化合物，以及药学上可接受的盐、酯或前药： Q-G-A-L-B-Z-W  (I), 其抑制含有RNA的病毒，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象进行给药。本发明还涉及通过给药包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体中的HCV感染的方法。

  公开号：

  US09676802B2
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-顺式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 、 3-溴丙烯 在 三乙胺 作用下， 以 氘代丙酮 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(tert-butyl) 2-methyl (2S,4S)-4-(allyloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF INHIBITORS OF APOPTOSIS

  摘要：

  这里公开了调节凋亡抑制剂（IAPs）活性的化合物，包含所述化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物治疗增殖性疾病和凋亡失调疾病的方法，例如癌症。

  公开号：

  US20140135270A1

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF INHIBITORS OF APOPTOSIS
  申请人：Ensemble Therapeutics Corp.

  公开号：US20140135270A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  There are disclosed compounds that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (IAPs), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  这里公开了调节凋亡抑制剂（IAPs）活性的化合物，包含所述化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物治疗增殖性疾病和凋亡失调疾病的方法，例如癌症。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2013059278A3

  公开（公告）日：2014-05-22
• THIADIAZOLE MODULATORS OF BETA ADRENERGIC RECEPTOR
  申请人：Rao Tadimeti

  公开号：US20110086847A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to new thiadiazole modulators of beta adrenergic receptor activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-VIRAUX
  申请人：[en]ALIGOS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023283256A1

  公开（公告）日：2023-01-12

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：[en]ALIGOS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024010794A1

  公开（公告）日：2024-01-11

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.