7-吗啉-4-基苯并[1,2,5]恶二唑-4-基胺 | 842964-18-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 中文名称: 7-吗啉-4-基苯并[1,2,5]恶二唑-4-基胺
• 英文名称: 7-(morpholin-4-yl)-2,1,3-benzoxadiazol-4-amine
• 英文别名: 4-morpholin-4-yl-2,1,3-benzoxadiazol-7-amine
• CAS: 842964-18-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₂
• mdl: MFCD03422529
• 分子量: 220.231
• InChiKey: LWCSTSZSZFUHAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：125 mg/mL（567.59 mM；需要超声波）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-吗啉-4-基苯并[1,2,5]恶二唑-4-基胺 在 磺酰氯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 N2-[5-chloro-7-(morpholin-4-yl)-2,1,3-benzoxadiazol-4-yl]-N5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASPARAGINE ENDOPEPTIDASE (AEP) INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND USES RELATED THERETO
  [FR] INHIBITEURS D'ASPARAGINE ENDOPEPTIDASE (AEP), COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  该披露涉及天冬氨酸内肽酶抑制剂及相关的组合物和用途。在某些实施例中，天冬氨酸内肽酶抑制剂可用于改善记忆、治疗或预防癌症、神经退行性疾病和认知障碍。在某些实施例中，该披露涉及包含天冬氨酸内肽酶抑制剂和药用可接受的赋形剂的药物组合物。

  公开号：

  WO2020242933A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑 在 盐酸 、 铁粉 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-吗啉-4-基苯并[1,2,5]恶二唑-4-基胺
  参考文献：
  名称：

  A non-peptide-based fluorescent probe capable of sensitively visualizing asparagine endopeptidase

  摘要：

  设计了一种灵敏且易于合成的荧光探针 QMC11，用于观察 AEP。

  DOI：

  10.1039/d3cc05419e

文献信息

• Ubiquitin ligase inhibitors
  申请人：Ramesh Usha

  公开号：US20050282818A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  This invention describes compounds and pharmaceutical compositions useful as ubiquitin agent inhibitors, particularly ubiquitin ligase inhibitors. The compounds and pharmaceutical compositions of the invention are useful as inhibitors of the biochemical pathways of organisms in which ubiquitination is involved, such as signal transduction pathways. The invention also comprises the use of the compounds and pharmaceutical compositions of the invention for the treatment of conditions that require inhibition of ubiquitination. Furthermore, the invention comprises methods of inhibiting ubiquitination in a cell comprising contacting a cell in which inhibition of ubiquitination is desired with a compound or pharmaceutical composition according to the invention. Particularly, the compounds and pharmaceutical compositions are useful to inhibit the ubiquitin ligase activity of TRAF6.

  本发明描述了化合物和药物组合物，可用作泛素代理抑制剂，特别是泛素连接酶抑制剂。本发明的化合物和药物组合物可用作生物体中涉及泛素化的生物化学途径的抑制剂，例如信号转导途径。本发明还包括使用本发明的化合物和药物组合物治疗需要抑制泛素化的疾病的方法。此外，本发明还包括抑制细胞中泛素化的方法，其中包括将希望抑制泛素化的细胞与本发明的化合物或药物组合物接触。特别地，这些化合物和药物组合物可用于抑制TRAF6的泛素连接酶活性。
• Asparagine endopeptidase (AEP) inhibitors for managing cancer and compositions related thereto
  申请人：Emory University

  公开号：US10759803B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  This disclosure relates to asparagine endopeptidase inhibitors for managing cancer and compositions related thereto. In certain embodiments, the asparagine endopeptidase inhibitors are substituted 3,7-dihydropurine-2,6-dione derivatives useful for treating or preventing metastasis, tumor growth, and/or cancer. In certain embodiments, the disclosure relates to pharmaceutical compositions comprising an asparagine endopeptidase inhibitor and a pharmaceutically acceptable excipient. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating a cancer comprising administering an effective amount of pharmaceutical composition a asparagine endopeptidase inhibitor disclosed herein to a subject in need thereof.

  本公开涉及用于治疗癌症的天冬酰胺内肽酶抑制剂及其相关组合物。在某些实施方案中，天冬酰胺内肽酶抑制剂是取代的3,7-二氢嘌呤-2,6-二酮衍生物，用于治疗或预防转移、肿瘤生长和/或癌症。在某些实施方案中，本公开涉及包含天冬酰胺内肽酶抑制剂和药学上可接受的赋形剂的药物组合物。在某些实施方案中，本公开涉及治疗癌症的方法，包括向有需要的受试者施用有效量的本文公开的天冬酰胺内肽酶抑制剂药物组合物。
• UBIQUITIN LIGASE INHIBITORS
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1758873A1

  公开（公告）日：2007-03-07
• TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES WITH ASPARAGINE ENDOPEPTIDASE (AEP) INHIBITORS AND COMPOSITIONS RELATED THERETO
  申请人：Emory University

  公开号：EP3129361A1

  公开（公告）日：2017-02-15
• ASPARAGINE ENDOPEPTIDASE (AEP) INHIBITORS FOR MANAGING CANCER AND COMPOSITIONS RELATED THERETO
  申请人：Emory University

  公开号：EP3129375A1

  公开（公告）日：2017-02-15