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7-氟苯呋咱-4-磺酰胺 | 84806-27-9

中文名称
7-氟苯呋咱-4-磺酰胺
中文别名
7-苯并呋咱-4-磺酸铵;7-氟苯呋咱-4-硫酸铵;7-氟苯并呋咱-4-磺酸铵盐
英文名称
ammonium 7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonate
英文别名
Ammonium 7-fluorobenzo[c][1,2,5]oxadiazole-4-sulfonate;azanium;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonate
7-氟苯呋咱-4-磺酰胺化学式
CAS
84806-27-9
化学式
C6H3FN2O4S*H3N
mdl
MFCD02682109
分子量
235.196
InChiKey
JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >290°C dec.
  • 溶解度:
    乙醇(微溶)、甲醇(微溶)、水(微溶)
  • 稳定性/保质期:
    按规定使用和贮存的不会分解,避酸、碱、热。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.62
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    -20°C冷藏,密闭保存。

SDS

SDS:d19d062990988f64ac610e5ca85ec7b9
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制备方法与用途

用途:用于检测生物硫醇的硫醇荧光探针及高效液相色谱(HPLC)中的柱前标记物。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ac-CGVA-NH2 、 7-氟苯呋咱-4-磺酰胺N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以22%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    硫代结合的苯并呋喃氮杂对肽:分子筛催化不饱和稠环的亲核攻击。
    摘要:
    2,1,3-苯并恶二唑(苯并呋喃山)及其衍生物的生物共轭物因其生物活性和作为荧光标签的应用而引起了人们的极大兴趣。一种高收率,化学选择性,而对于轻度过程小号据报道,通过苯并呋喃山卤化物使含半胱氨酸的肽烷基化。该方法的关键特征是在非常温和的条件下(室温且无需添加碱),使用活化的分子筛(MS)催化巯基活化以进行亲核取代。据我们所知,这是关于在活化分子筛催化的不饱和和退火体系上进行硫醇亲核取代的第一个报道。即使具有弱活化基团或根本没有活化基团的苯并呋喃类,反应产率也很显着。通过合成荧光的亲水性苯并呋喃山/肽共轭物,以及含有未保护的赖氨酸残基的肽,探索了这种新方法的潜力。
    DOI:
    10.1039/d0cy02004d
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文献信息

  • THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
    申请人:Nakao Akira
    公开号:US20120196824A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.
    这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式(I)的化学式,其中每个符号如本文所定义,或其药理学上可接受的盐,或其溶剂化物,作为活性成分。
  • Novel sulfonamides as L-CPT1 inhibitors
    申请人:Bleicher Konrad
    公开号:US20060276494A1
    公开(公告)日:2006-12-07
    The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R 2 , R 3 , R 4 , A, X, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 and Z 1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.
    这项发明涉及式(I)的新型磺胺衍生物, 其中R 2 ,R 3 ,R 4 ,A,X,Y 1 ,Y 2 ,Y 3 ,Y 4 和Z 1 如描述和索赔中所定义,并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1,可用作药物。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS USEFUL FOR TREATING DISEASES CHARACTERIZED BY INSUFFICIENT PANTOTHENATE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES SE CARACTÉRISANT PAR UNE ACTIVITÉ INSUFFISANTE DE LA PANTOTHÉNATE KINASE
    申请人:ACIES BIO D O O
    公开号:WO2017218963A1
    公开(公告)日:2017-12-21
    Methods and pharmaceutical compositions for use in treating diseases associated with insufficient activity of the pantothenate kinase enzyme (e.g., CASTOR diseases) are disclosed. The methods and compositions involve an effective amount of an active derivative of 4'-phosphopantetheine.
    本发明揭示了用于治疗与泛酰胺激酶酶活性不足相关疾病(例如CASTOR疾病)的方法和药物组合物。这些方法和组合物涉及有效量的4'-磷酰泛酰胺的活性衍生物。
  • Quantification of Intracellular Thiols by HPLC-Fluorescence Detection
    作者:Hiroki Yamamoto、Takuya Fujiwara、Takashi Funatsu、Makoto Tsunoda
    DOI:10.3390/molecules26082365
    日期:——

    Biothiols, such as cysteine and glutathione, play important roles in various intracellular reactions represented by the redox equilibrium against oxidative stress. In this study, a method for intracellular thiol quantification using HPLC-fluorescence detection was developed. Thiols were derivatized with a thiol-specific fluorescence derivatization reagent, viz. ammonium 7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonate (SBD-F), followed by reversed-phase separation on an InertSustain AQ-C18 column. Six different SBD-thiols (homocysteine, cysteine, cysteinylglycine, γ-glutamylcysteine, glutathione, and N-acetylcysteine as an internal standard) were separated within 30 min using a citric buffer (pH 3.0)/MeOH mobile phase. The calibration curves of all the SBD-thiols had strong linearity (R2 > 0.999). Using this developed method, the thiol concentrations of human chronic myelogenous leukemia K562 cell samples were found to be 5.5–153 pmol/1 × 106 cells. The time-dependent effect of a thiol scavenger, viz. N-ethyl maleimide, on intracellular thiol concentrations was also quantified. This method is useful for elucidating the role of intracellular sulfur metabolism.

    生物硫醇,如半胱氨酸和谷胱甘肽,在各种细胞内反应中扮演着重要角色,对抗氧化应激的氧化还原平衡。本研究开发了一种使用高效液相色谱-荧光检测法进行细胞内硫醇定量的方法。硫醇经过硫醇特异性荧光衍生化试剂(即七氟-2,1,3-苯并噻二嗪-4-磺酸铵(SBD-F))衍生化,然后在InertSustain AQ-C18柱上进行反相分离。使用柠檬酸缓冲液(pH 3.0)/甲醇移动相,在30分钟内分离出六种不同的SBD硫醇(同型半胱氨酸、半胱氨酸、半胱氨酰甘氨酸、γ-谷氨酰半胱氨酸、谷胱甘肽和N-乙酰半胱氨酸作为内标)。所有SBD硫醇的校准曲线都具有强的线性关系(R2 > 0.999)。使用该方法,发现人类慢性髓样白血病K562细胞样品的硫醇浓度为5.5-153 pmol/1 × 106细胞。还定量了硫醇清除剂N-乙基马来酰亚胺对细胞内硫醇浓度的时间依赖性影响。该方法有助于阐明细胞内硫代谢的作用。
  • Analytical method and apparatus using fingerprints on the basis of types in expression levels of express trace proteins and/or peptides contained in living tissue and/or biological fluid
    申请人:Shinwa Chemical Industries Ltd.
    公开号:US20200386767A1
    公开(公告)日:2020-12-10
    Provided are an analytical method and apparatus using fingerprints on the basis of the types and expression levels of expressed trace proteins and/or peptides contained in living tissue and/or biological fluid. The present invention relates to a method and apparatus for analyzing the status of living tissue and/or biological fluid by binding a specific fluorogenic reagent (such as DAABD-Cl) to expressed trace proteins and/or peptides contained in living tissue and/or biological fluid without degradation treatment followed by precisely detecting and separating by nano-liquid chromatography, and subsequently continuously and quantitatively measuring the separated and purified fluorescent labelled proteins and/or peptides using a fluorescence detector. The use of a nano-liquid chromatograph having a fluorescence detector makes it possible to obtain profiles of expressed trace proteins and/or peptides contained in living tissue and/or biological fluid.
    提供了一种基于生物组织和/或生物液体中表达的痕量蛋白质和/或肽的类型和表达水平的指纹的分析方法和装置。本发明涉及一种方法和装置,通过将特定的荧光试剂(如DAABD-Cl)与生物组织和/或生物液体中表达的痕量蛋白质和/或肽结合而不进行降解处理,然后通过纳米液相色谱精确检测和分离,并随后使用荧光检测器连续和定量地测量分离和纯化的荧光标记蛋白质和/或肽。使用具有荧光检测器的纳米液相色谱仪可以获得生物组织和/或生物液体中表达的痕量蛋白质和/或肽的谱图。
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